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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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,你的氨氮值是怎么测的?,当然与下雨有关 尤其是雷雨 雷雨发庄稼呀 不用氮肥了,是不是空气污染严重,下酸雨?按道理说,就算是酸雨也不是氨氮的形式呀,是不是下酸雨后能够固定了水里的氨氮。,就现在的环境条件来看,肯定有一定的影响的。,为什么雷雨不用氮肥了,用的是 纳氏试剂比色法啊,你们那是不是酸雨区
2010年07月18日发布人:歪歪
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如题,用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响,我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年04月23日发布人:美丽婷婷
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[size=2][font=Verdana]各位大侠我是一个新手,才做PCR不久,遇到不少问题,
⑴Tm=4(G+C)+2(A+T),这G\C\A\T是分别代表它们的数量吗?
⑵如果设计上下游两条引物,但两个Tm值相差很大,一个
2015年11月11日发布人:PCR
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我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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相关疾病:
头痛
看到版上经常还是有许多战友为引物的设计感到头疼。不过这也难怪,虽然原理我们都知道,但是设计的时候却未必能都考虑的很完全。
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件,是斯坦福大学的,我认为是最好的在线引物设计软件
2015年05月04日发布人:mamamiya
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水质检测,用纳氏试剂测量氨氮,用分光光度计检测不同浓度的标液在420nm处不出峰,但是用肉眼观察就能看出明显的颜色梯度变化。求高人指点!!!!小妹急求啊!!!!!,分光光度计出峰值?没看懂的说,分光光度计出啥峰?又不是色谱。。
不就是个
2013年04月23日发布人:读过书的
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我采用碘化汞配置的纳氏试剂,以蒸馏水为参比,第一次测定空白样的吸光度为0.032,校正后建立标准曲线。
第二次测定样品时,仍以蒸馏水为参比,测定空白样对应的吸光度为0.026,第三次时测定样品时的空白值为0.040,
是不是测定样品时
2013年04月12日发布人:grace!