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没接触过这仪器,看有没有人可以帮我解决一下。我看到主峰面积在五百万左右,仪器是岛津的产品。,最小峰面积设置10 有点小
楼主把两个积分方式下的图谱放大后发上来看一下,请问楼主用什么工作站?也会进样量有关,其它积分参数对峰面积也有影响。最好
2010年12月11日发布人:jameslee
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2015年04月10日发布人:nsdm
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[size=2]
我养的是原代内皮细胞,最近将其做细胞爬片,然后做CD31的免疫荧光。遇到的问题是:
1、虽然小盖玻片也经过泡酸、明胶包被等系列处理,但是细胞在玻片上的长势还是不如在塑料上。当塑料上已接近融合时,玻片上还是星星点点的
2015年11月14日发布人:seven7
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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不知道各位平时在用烘箱、马弗炉、水浴锅时是否怀疑过其温度的准确性,一次我把水浴锅设置为40度,再用水银温度计测量水温时发现竟相差7—8度。那是不是烘箱、马弗炉等也需要验证其准确性,如何验证呢?,烘箱你可以考虑用温度计大致验证下,而马弗炉
2009年12月05日发布人:花火
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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最近做酸不溶镁,用氢氧化钠在马弗炉中溶矿,银坩埚破裂,大量的碱性流体漏在马弗炉的炉膛中,导致每次溶矿时都会粘住耐火砖,取出来非常的不方便,容易使打翻。 有什么方法清除干净又不会损坏马弗炉的炉膛和电阻丝。
谢谢,第一感觉是稀酸去中和
2011年02月24日发布人:bing0421gs
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[size=2][color=Black]
我用的是Pet30a,这个载体的识别位点ATG是NdeI的后半段,我的基因在多克隆位点引入时有很好的表达,后来,我想去掉里面的标签,诱变掉了我插入的多克隆位点之前所有多余氨基酸,包括NdeI,这样使核糖体结合位点与ATG距离远了一个碱基,但是,不表达了
2014年04月05日发布人:zranqi_1