-
我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2015年05月21日发布人:ass
-
我认为你有几个事要做
1.黄曲霉毒素B1分子式 分子量 结构式
2.确认一下标准品是否与上面内容符合
3.评估一下断裂方式 生成241 是如何断裂
分析一下生成285是否合理是否存在这种断裂方式 液质还要考虑你用的流动相
个人认为你的285和文献中的241相差44 可能是差一个CO2中心碎片 可能是你选择的碎裂电压更温和,建议回头看文献中
2010年05月31日发布人:guowei
-
雪菜在包装时偏绿,是冬天收购的雪菜,将雪菜腌制后用真空包装,藏于冷库,低温包藏。过四个月左右,讲真空包装雪菜从冷库中拿出来,有些雪菜有点发黑,不是很明显的黑色,但是跟春天腌制的雪菜(春季雪菜)一对比就明显黑了。冬季雪菜为什么会发黑呢?如果
2011年05月31日发布人:悠冉
-
武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior
-
[size=2]我现在在做黄曲霉毒素B1,想用液质联用仪做,不知道哪位大侠有相关的方法,有的话能否告知,谢谢。[/size],[size=2]
柱后衍生加荧光的方法就不错[/size],[size=2]如果样品干扰不大,LS说的办法很简便
[/size],[size=2]我们也用的柱后衍生,荧光检测。。。[/size]
2014年09月14日发布人:11_hjx
-
[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
[/size
2016年02月17日发布人:bananapeople
-
[size=2][color=Black][b]
我用毒素作用于贴壁细胞24h后,镜下观察的细胞形态,看不太懂,哪位大侠给指教一下吧,谢谢啦~
下面三张图片分别是40,100,400倍的 [/b][/color][/size
2012年04月09日发布人:克隆鱼
-
[size=2][color=Black][b]
我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
-
我刚开始做黄曲霉毒素,刚刚购置了标准品2ppm的,但是用什么稀释呢?按照国标是苯乙腈(98+2)的混合液,还是使用流动相使用的甲醇?稀释标准品的苯应该得是色谱纯的吧?我们实验室目前只有分析纯的,能用吗?,我们用色谱甲醇,用甲醇就行,我就用的。,我们是用甲醇稀释的,若果流动相可以溶解,就流动相啊。用流动相溶解样品是最好的
2011年11月15日发布人:lian1982800
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=