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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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最近想测样品中的铬元素,但没有石墨炉,只有火焰原吸,请高手指教利用原吸测铬的效果怎么样,其中需要注意什么细节的东西,火焰测总铬可行。
空气乙炔焰,如果铁含量比较高会有干扰,可以加入少量千分一的氯化铵消除干扰。,看部分文献上说,用空气乙炔
2011年08月21日发布人:奶苶
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请问专家老师,我是一个新手,想测定植物中 pb,cr的含量,我需要怎么做?,先要找方法,有国标就用国标,没有国标用行标。确定了方法后,再按方法处理样品。。。。。。
Pb 可用GB/T5009.12-2010 Cr可用GB
2011年03月08日发布人:1018741612
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哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2016年04月28日发布人:但是
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火焰法测铬的相关问题,还有磁钢您是怎样清洗的呢?
最近在使用火焰测定硅石中的铬,做了两次,样品空白都非常高,约为1.5ug/ml 样品中镉的含量和空白不相上下。 质控样标值为25ug/g 我测定出来约为15ug/g 测定两次都是
2012年03月02日发布人:bing0421gs
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不知道可不可行 我是搞环境监测的,采集样品的滤膜是玻璃纤维的滤膜。这是基本的情况,现在领导想我利用E5检测出该滤膜的重金属含量。是定量,不是定性,也不是半定量
面对的问题:1,没有标准样品滤膜
2015年01月30日发布人:风往尘香
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哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2015年12月29日发布人:nsdm
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?,现在酸的
2014年11月17日发布人:teddy
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致癌物质,易被人体吸收而在体内蓄积,所以通常水质检测六价铬指标,其主要来自工业污染。,总铬浓度应大于或等于六价铬.不过估计食品中铬浓度不会太高,两者应该比较接近.,样品处理不一样吧,GB/T5009.123-2003中是测定的总铬吧?,是否有毒性上的考量,才做六价铬
2010年08月14日发布人:yyid