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[size=4][color=Black][b][分享]中药薄层方法统计
成分 /药材 处方 提取方法 展开剂 显色方法
大黄素 一捻金/十一味消能丸 甲醇浸渍1小时,干,残渣水溶,加盐酸水域加热,冷却
2011年11月05日发布人:挖挖挖
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枸杞子的乙酸乙酯提取液,用乙酸乙酯:三氯甲烷:甲酸(3:2:1)为展开剂,在硅胶G板上展开,在365nm下观察基本看不到荧光,在254nm下看到很弱的荧光,
但是药典上说是要在365nm下观察,怎么回事呢?大家帮忙讨论一下,都是什么原因啊……谢谢,那应该是提取的问题,不过现在很多中药都不地道
2011年04月09日发布人:李娟娟
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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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[size=2]如题,我们单位今年准备买一台LCMSMS,目前考虑的就是micro TQ-S和4500这两款仪器中的一款。双方经销商都屡次上门推销,各自说得天花乱坠,弄得我们也是一头雾水,无从抉择。请教大家有用过这两款仪器的老师们,它们
2015年09月22日发布人:蛐蛐儿
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值得控制在0.1-0.2上硅胶柱进行梯度洗脱
如果用等度洗脱时,Rf值可大一点,0.3左右
薄层用硅胶的分离度比柱层析用硅胶高 所以在薄层上只是用于筛选展开系统 具体的上柱的比列要将薄层上的比列降低之后才行 其他的同楼上各位,薄层色谱的条件不能直接搬到柱色谱上,薄层色谱只能提供最初的洗脱剂和
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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各位大侠,请问有谁用过waters的UPLC/ XEVO TQ? 重现性怎么样呀?尤其是低浓度的重现性?连续6针或8针进样,大部分化合物的峰面积CV值能否达到10%以下?,楼主,还没有用过.,最好的办法是可以寄个你的样品, 按你的要求
2010年07月28日发布人:春天来了