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, F1F0) bound to the cell membrane. This compound stimulates lysosome acidification due to shunting of membrane
)|Glycine iron sulphate (1:1)|AI3-04085|GLYCINE [VANDF]|H2N-CH2-COOH|CHEBI:15428|[14C]glycine|[14C]-glycine
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产品说明: 六种规格可供选择 材料为聚丙烯,耐用,透明度好 耐高温高压 独特的三角凹槽设计,确保了取液的准确性 铸造而成的刻度非常清晰,便于实验 一次性使用,比玻璃器皿更加耐用
at a density of 10000 cells/well in triplicate and incubated for 48 h with the compounds. Viability is determined using WST-1
。体外活性: YM17E在抑制肠道ACAT活性方面具有强效性,其IC50值为34 nM[1]。体内活性: YM17E以剂量依赖的方式抑制来自[14C]油酰CoA生成[14C]胆固醇油酸酯的过程,适用的酶源为肝脏及肠道微粒体[1]。YM17E(3
the intestinal epithelia.?NB-598 (10 microM) inhibited the synthesis of sterol and sterol ester from [14C]acetate
: Homatropine Methylbromide 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂,抑制 WKY-E 和 SHR-E ,IC50分别为 162.5 和 170.3 nM。体外活性: Homatropine [14C]methylbromide在
receptor agonist. It has anti-anxiety activity.体内活性: [14C]CP-409,092(P.O.; 100 mg/kg; ) treatment, the total recovery is 89.1
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