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从同学哪里看来的。培养基配制后要做无菌试验,每瓶就要100磅,其实也是从司徒那本书上看的,结果那本书也没有详细说怎么做,我就自己取了几毫升放在培养瓶里,这几天一直很清亮,就是颜色逐渐变黄了(和原来相比),约一周,显微镜下没看到什么,其实我看
2012年04月29日发布人:2541
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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
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我配置的RPMI1640培养基在4度放置一段时间后pH升高到7.8,应该用HCl调回7.2吗?应该怎么保存才好呢?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月07日发布人:fox_79
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今天配制无血清培养基DMEM/F12,出现了一些问题,请高手指点,具体过程如下(请耐心看完,谢谢):
100ml已经配好的 DMEM/F12(按说明书添加
2012年11月10日发布人:redbutterfly
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小弟最近因为实验需要培养MDA-MB231和MCF-7两种乳腺癌细胞系,但目前只有F-12K和RPMI1640两种培养基,请问有培养这两种细胞系的同学吗?你们培养用的是什么培养基,还需要添加什么吗?如果用1640或者
2015年01月29日发布人:IAM007
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实验准备养hek293cell,对于培养基的选择,GIBCO品牌高糖培养基dmem型号选哪一个比较好?[/size],[size=2]
没有用GIBCO的养过,我们用的是High clone的高糖DMEM,细胞养的也
2015年03月16日发布人:00无名指00
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我想请教一个问题:我是培养293细胞的,做的是293无血清培养基设计.这几天遇到一个问题,我在做转瓶的时候,刚刚接入细胞的时候我的细胞还是分散的好好的,放到培养箱一会时间就全部结在一起了,就像棉花的样子,试了好多次都是
2014年11月04日发布人:ztonyc
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国产的PH试纸测出来的PH值与PH计相差很远,该相信哪一个的结果?
培养基的包装上说应该调节PH值到期望的PH值-0.1-0.3,期望的PH值是7.2-7.4吗,过滤之后PH值真的
2012年04月21日发布人:mickeylin
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在前,是否超镜台的吹风导致吹干,细胞死了?但是为什么后面的孔也有少量死亡啊
4.我加样枪对着孔加培养基的位置细胞死亡多,并由此处细胞死亡迅速蔓延开,但是我意识到这个问题后每次轻轻的加培养基,不是对着用力冲,但还是开始加的地方死的多
5.无血清的培养基应该细胞可以耐受(我的是A549肺腺癌细胞),因为有时做96孔板转
2012年04月05日发布人:qqq111
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细胞生长状态怎么样?你的培养基在没加之前就很脏吗?如果是,那就把培养基过滤一遍。如果不是,应该是细胞代谢引起的,不影响细胞生长应该问题不大。如果想除去,将细胞用
2012年10月12日发布人:moonlight45