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出现问题了?,我们最近也出现这种状况,进样后正出峰,突然就显示连接点错误,系统自动断开,软件自动关闭,但是泵还在运转。
也不知道什么地方出问题了,怀疑是系统问题,系统重装之后还是出现这种现象,有些莫名其妙。
有了解的指点一二吧
2009年12月02日发布人:S_jia
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[size=2]AMDIS自动化质谱图解卷积和鉴定软件在GC/MS数据处理的初步应用 (3) –部分常见问题讨论小汇集
1 发现对同一个数据文件同一个时间点,AMDIS会得到的峰个数居然比峰纯度的多,几个数据文件都这样,不知道相信哪个
2015年12月19日发布人:duchy
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目前在线设备越来越多,比较常规的是COD、氨氮、总磷、常规五参数等,水中油在线测定的好像见得不太多。并且大多是是紫外荧光的方法,而目前国标的方法是红外光度法。不知是不是跟这个有关系。,荧光法和紫外法的数据在实样中经常是对不上的,两者测试的
2014年08月11日发布人:夜蓝星
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样品空白都是4000多,洗了一天液洗不下去是什么原因呢?我也用它测铅,测砷贡的载液是5%硝酸 ,测铅用的是2%盐酸,盐酸含贡是否是它影响的呢?有什么办法避免吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-8 10:41 编辑
2011年05月23日发布人:王丽
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公司?可以开个贴跟大家讲讲在线的应用啊!本版太冷清,求温暖,我们老车间用的是AOTF的,光栅技术路线的话,光栅的机械定位怎么保证?这个可是很怕振动的。
阵列的确实抗振,象楼主这种固液两相的体系怎么检测?漫反射?那样液相的参数怎么测?
傅立叶技术
2016年01月22日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]我们最近在采购仪器,主要用于开展农残、兽残和中药材成分分析;厂家给我们推荐了API 4000、Triple Quad3500两个型号,因为我在这方面是个菜鸟级人物,请各位高手帮我建议下,我们选哪个
2016年03月22日发布人:misswu61
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[size=3]我们LC-MS用的是自动进样,每天都有好多瓶子产生,我们现在是分析纯丙酮清洗四遍,酒精清洗一遍,再用蒸馏水冲一下。太麻烦太浪费试剂了。请教各位高手样品瓶清洗的好方法,最好是既方便又干净。[/size],[size=3]建议
2007年10月31日发布人:mass
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我一般都只是调节TUNE里面的炬箱的三个参数和雾化器压力。在上一次调谐的时候由于调以上的四个参数不足以达到要求的灵敏度,我试着调节了其它参数,发觉当我将Pole Bias由原来的0调为-1.5时我监测元素Sc的空白由4000变为
2015年01月28日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]液相色谱峰分叉为什么?如何处理柱子?在线等!(同一针中每个峰都分叉)
如题,进的混合标品溶液,纯度99.8%以上,不会是峰不纯引起的,但是每个峰都
2011年11月12日发布人:mysmdbl
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无论是原子荧光还是ICP,ICP-MS等,测汞时最头痛的一个就是汞的吸附了,但全自动测汞仪无需样品前处理,较完美地解决了这一问题,不知道各位版友们有谁用过这类仪器啊?用得怎么样了,没用过,不知道测的准不准,还不错,没有标准分析方法,记忆
2016年04月08日发布人:ass