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在做样品时发现,有的用C18的色谱柱分离效果不好的物质,如换用C8的色谱柱,分离状况会得到改善,哪位大侠能指点下,这两种色谱柱在选择分离物质时有什么不同?,这两种柱子键合烷基碳链长短不同,C18柱比C8柱的疏水性强,适合分离非极性以及极性
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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自己实验室的C18色谱柱正常使用的情况下能用多久呢?,我们实验室做方法开发,Phenomenex的柱子,10年左右的柱子都还有在用的,waters acquity uplc的柱子异常坚挺,用两年柱效还是杠杠的。,一般的维护即可,每次用完
2015年03月16日发布人:mr.henry
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13的做熟悉了,现在做18的,请教前辈们二向电流怎么设置,还有等电聚焦的极限电流。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年02月12日发布人:shkudo
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw
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[size=2]我用的是大连依利特的C18柱,用100%甲醇压力是8PA,只要换比例,例如5:95的甲醇,乙酸铵或15:85的甲醇,水。压力都要超过20PA,机器不能运转,柱子拿下开机无压力,用2同接上,压力在1左右,请教个位同仁,教我
2016年04月27日发布人:乐哥
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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做三聚氰胺实验,高效液相色谱C18柱 什么品牌的好用耐用些,以前用的用不了多长时间就柱压高。,你用的仪器是哪家的?我们是安捷伦的,色谱柱是安捷伦的C18 250mm长的。检测量大的话半年也应该没有问题,你们的前处理是不是除杂不彻底啊,柱压
2015年04月16日发布人:我是夜猫子
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我刚买的安捷伦C18反相柱子,没用几天,今天走的时候柱压特别高,请问是怎么回事啊?我一个泵是水加三氟乙酸,一个是乙腈加三氟乙酸。
处理的时候,柱压都达到130多了,以前也就七八十的!请问该怎么办啊?
这柱子是新买的!,柱子被你
2010年09月17日发布人:syc840313
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色谱柱
很多标准上的色谱柱前都加有一个前缀,例如:YWG-C18、Zorbax SB-C18等,C18前的是型号么,还是其他什么,那如果不是一样的,但都是C18的色谱柱条件,是不是就不能用?
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年05月20日发布人:lj117320417