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、如果是反相色谱,就增大流动相中水的比例;如果是正相色谱,就增大流动相中小极性组分的比例。
2、根据具体情况调节pH通过提高柱效增加分离度。
3、尝试换成其他流动相。,调整有机相的比例,将有机相降低,试试,你现在用的有机相比例是多少
2011年02月26日发布人:358uwcj
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本人现在想用UPLC/Q-TOF MS(ESI)分析大鼠血浆磷脂成分 C18柱。 磷脂类极性好像比较小,应该用C18柱较好吧?用反相柱分析磷脂成分的文献很少,望各位楼主推荐一个合适的液相条件啦(流动相的选择及配比)希望大侠能帮忙啊
2011年05月16日发布人:tql050721045
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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我想问一下各位专家手性OD-RH柱使用的缓冲盐浓度最大为多少,我要拆分的是酸性物质,缓冲盐浓度小了拆不开,大了又怕损坏柱子,朋友,你查查相关资料 我记得好象是 3-9吧! 记不太清楚了,一般不会超过0.5% ,特别是加碱的时候要非常
2010年01月08日发布人:zimmone
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用纯甲醇通过柱将水分带出,析下柱置于柱温箱中开温至75℃,以除去水分。另应注意不能使用乙醇,它会使丧失柱效,反相柱(C18柱、C8柱等)用极性溶液每30ml,按以下顺序清洗,5%甲醇水溶液、0.5mol\LH3PO4(0.1mol/LEDTA钠盐)、5%甲醇水溶液、甲醇、甲醇:
2013年07月27日发布人:化小样
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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强阳离子柱或菲罗门的C8 C18柱,使用周期短,不知为何,保护柱心体积太小,还是什么原因,特容易脏,说明样品跟流动相脏。。。。
3、准备入手 伊利特的保护柱,不晓得哪个型号哪个转接器好用。。,接到Waters C18柱上
2016年01月27日发布人:SO2
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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请问:常规HPLC-C18反相色谱柱(5μm,4.6×150mm)能否用纯甲醇进行保存?另:这类色谱柱最好的保存条件是怎样的?谢谢!,反相C18柱最好的保存条件就是甲醇,乙腈也可以。,可以在甲醇里保存,两头要加好塞子,小心柱子干掉
2009年01月18日发布人:kflsjjfdl