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我在做WB,有两个目的蛋白,分子量分别为32kd,36kd,分子量很是靠近,以前我们裁膜的时候由于分子量很接近,所以每次一块胶只能做一个指标,既浪费时间,也浪费试剂,我最近想了一下,可不可以不
2014年02月03日发布人:uuooii
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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转载
霍尼韦尔差压变送器膜盒经常损坏,领导说是从丝堵排污,高温介质将膜盒烫坏的!,你这个变送器的膜盒是什么材质的,是不是材质选择不合适。,膜盒的损坏一般都是烫烂和冻坏的,腐蚀坏的一般都是选材不对,从图片上看应该是烫烂或冻坏的,膜盒一般的
2013年08月27日发布人:未完~待续
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]世界上第一款商用的气相色谱是PE出的,但是在中国PE的气相色谱总体来说还是挺少的,有人知道为什么呢?
有用过PE色谱的人说说,他们的色谱怎么样,^_^[/size],[size=2]听说是很好很棒的,但是我没用过
2015年11月03日发布人:快乐的大脚
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时间比较合适,麻烦大家建议一下[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的蛋白大约60min,就可以了.(或者再缩短时间)
你可以两张膜都用丽春红S染色看看,那张膜有你的目的条带.[/color
2014年04月14日发布人:6327555
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱 分子筛 pe ct
[/font][/color]
我们用的是PE Spectrum 100的红外
原厂的分子筛很贵
想请问各位高手可不可以
2014年09月09日发布人:克隆
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最近打算购买一台pe的8300,请问8300相比73oov有和不同和优势,灵敏度、检出限、测试速度是否有很大提升?听说8300比7300v要节约40%的氩气,是否如此?,PE8300算是PE ICP里面的新款。
PE7300是上一代产品
2014年08月17日发布人:a456
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[size=2][color=Black][font=黑体]今天做Western Blot时,突然有急事处理,膜从一抗杂交袋取出后,在TBST里漂洗了近一小时,最后仅见b-actin有一个条带,目的蛋白和其它内参蛋白没有条带。
想问
2013年10月15日发布人:阿司匹林
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现在实验最困惑的就是转膜条件了,以前转的都挺好,MARKER很清楚,立春红染完后蛋白条带清晰,现在用同样的条件竟然会转过,蛋白条带弥散,转膜缓冲液新配的(TRIS-BASE:3g,甘氨酸
2013年08月10日发布人:喜乐lele