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染胶我没试过,但染膜绝对没问题![/color][/size],[size=2][color=Black]
我用的是第一种方案,染膜1-5分钟就行,另外你要注意一下膜的正反面,正面往往比反面明显的多
2014年04月16日发布人:junjie05
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:3g,甘氨酸:14.4g,甲醇200ml,定容至1L),4度预冷,转膜时加冰,目的蛋白28KD,用的伯乐的机器350mA转42min,电泳时MARKER清晰。缩短转膜时间效果还是不明显,希望各位大侠帮帮忙啊![/font][/color
2013年11月30日发布人:hustwb
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最近要做western blotting磷酸化蛋白和未磷酸化蛋白,因为样本珍贵,想要跟大家交流一下同一张膜如何重复使用的问题。我也看了一些战友的帖子,多使用膜剥脱液
2014年03月12日发布人:yonger
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western新手,操作2月。
发光试剂盒采用百泰克的 ,刚开始做的时候,将发光试剂(B液即避光保存的那个,要用双氧水提前活化)倒在膜上肉眼未见荧光,显影是弥漫未见条带。
1星期前,二抗
2014年06月17日发布人:moonlight45
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[size=2][color=Black][i]最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请大家
2013年07月06日发布人:sunshine039
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热一起做!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来
2015年01月19日发布人:大球球
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PE 的icp观测镜片能用王水泡吗 今天泡了下后 强度好的出奇 平时1PPM Pb220的线强度两万 泡完都接近四万了
这个正常吗?当然仪器还是在正常使用的,一般对观察镜的维护比较少,建议用10%硝酸泡一下。,楼主用王水泡观察镜,泡了
2015年07月17日发布人:ay123
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][color=Black]
1 ,你的蛋白表达量很大,你可以调整上样量,
2,你用的NC膜吧,转膜条件如何,NC如果电流过大很容易将蛋白透过,但是由于你的蛋白表达量很大没有完全转完还剩很多在胶上所以你没有注意,可以同时跑两块胶一个
2014年06月17日发布人:uaubc
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机械成分=PVDF膜.[/color][/size],[size=2][color=Black]
呵呵~我感觉区别不是很大.
但我更偏好NC:
1.硬度高,操作方便.
2.而且结合蛋白能力感觉比PVDF强(预染marker试验过无数次
2013年11月21日发布人:孢子11
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也是转不上膜,最后发觉是自己甲醇过期了,1,你仔细再检查下自己配的试剂。2,我认为你应该提高转膜电流至少达到250mA 1.5h自己多摸索吧。你提出来的蛋白浓度是多大?做的什么组织?[/color][/size],[size=2][color=Black]减少转膜的时间 改成100v 7
2014年02月08日发布人:雪花子