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怎样检查比色皿是否已经洗干净了?
新买的比色皿透光率或吸光度为多少是合格的?,这我还真没想过,怎么没人给解答一下啊,可以做一下UV,测试一下透光率于标准对比,比色皿的两个透光面是不可以用刷子刷的,可以倒入洗洁精,用手轻轻刷,两个透光
2009年10月24日发布人:aasle
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。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
这个吡咯爆炸呀,释放氮氧化合物的温度大约是多少呢,80度下加热10小时会聚合吗,会引起爆炸之类的吗?我看做聚吡咯的时候都是冰浴。。。
如果通氩气或氮气来烧吡咯到800度以上,是不是
2014年02月19日发布人:happydream
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都挥发?求指点
2015年03月19日发布人:我是夜猫子
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啊,指示灯准备就绪了会熄掉,这个我知道的....[/size],[size=2]模块有报警提示吗?[/size],[size=2]没有,就是每次开了以后,几秒钟吧嗒一下就自动关掉了[/size],[size=2]电源,主板都有可能
2014年09月18日发布人:30moonriver
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装过有机显色液后的比色皿,如何清洗,是不是可以用乙醇浸泡一下,还用有机溶液清洗就行了,酒精也可以的,有机溶液和酒精,那个更好,我们的一厘米比色皿上残留了氟试剂的痕迹,一直清理不下去,怎么有去掉呢。,先用酒精,毕竟这个比较安全,不行再用其他
2015年05月04日发布人:小牛牛
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平时大家在使用紫外分光时是怎么扣除比色皿误差的,有的仪器软件界面就有直接扣除的选项使用起来很方便。有的仪器没有这个功能只能测出皿差再人为计算扣除了。,没有啊,都是仪器设置自己校正的啊,这个没有放在人为计算里面,那些与电脑联机的仪器校正
2010年10月06日发布人:njuswjsw
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2]如题,不知道大家有没有推荐的,有什么参数需要注意,最好厂家是在上海的。
谢谢[/size],[size=2]别配红外加热灯了,最好用红外烘干箱。[/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i] 于
2015年11月22日发布人:爆炸头