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[size=2][color=Black][font=黑体]在学校做了2年,在一家抗体公司做了5年多的抗体和抗原纯化,经过我的手或者下面员工的手,纯化过的抗体不下几千个了,如果以重量计估计要以斤算……
单抗,多抗
IgG IgM IgY
上清 血清 腹水 蛋黄
疏水 抗原免疫
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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[size=2][color=Black]
很多群友肯定现在都做过关于细胞迁移的实验。
其中划痕法以其材料廉价,操作简单而多年来一直深受大家的欢迎。
我这里介绍一下我自己的操作过程和结果图。希望能给新来的战友们以帮助
2012年02月02日发布人:一叶
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][/url]
请教一下
如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右
一般有什么方法解决没有 [/quote]
[size=2][color=Black]ct值比较靠后,对实验有一定的影响,因为经过那么多次的循环,酶的活性有可能有所下降
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=3] 尤其是新手刚进实验室的时候,老板推荐的一套HPLC/TLC实验技术电子书,实用![/size]
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[size=3] 拿来于大家分享。HPLC/TLC实验技术
2012年07月06日发布人:sacred
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[size=2][color=Black][font=黑体]整理此帖,在整理的过程中也学到很多知识,在此与大家分享。[/font][/color][/size],[size=2]我做迁移试验,结晶紫染色。染色后我在显微镜下可以看到成片的细胞但是就是没被染色
做了两次都出现这种情况,请大家帮忙分析
2016年04月16日发布人:ukonptp
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[size=14px]厦门大学国家精品课程仪器分析全套资源(PPT,视频实验等等)
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2022年04月04日发布人:chongwenmen
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本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy