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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2][color=Black]
最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black]
(转载)
在细胞实验室,有很多经验很难总结在书本上,但是与整个实验的成功却密切相关,现在建立新贴,想到哪里说道哪,随时补充并建议高手随时添加内容,大家共享
2012年01月14日发布人:西子
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大家好,我有一套岛津HPLC,工作站是LC-Solution,2个LC-10AD 泵组成高压梯度,但是是当我检查梯度准确性是,发现线性梯度的曲线是弯曲的,而我的梯度曲线值“curve” 是默认的“0”,2个泵流速是准确的,请问是不是梯度
2010年03月05日发布人:LUMGR
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一下,确定哪个面导电。
FTO可能比ITO的性能好一点,做实验的时候先用金刚刀切成需要的大小,再用万能电表测一下,找到导电面就可以取代工作电极进行电沉积了。,补充:请问大家的导电玻璃是在哪买的,是什么规格的,导电玻璃有一面导电,直接电
2015年01月08日发布人:rrra6
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[color=Green][size=5][font=仿宋_GB2312]求助:PCR有很明显的杂带?
前几天跑的没有条带,今天条带终于出来,但是在100bp处有很亮的杂带,这是怎么回事?请教各位.[/font][/size
2011年08月21日发布人:我是一片云
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[size=2][color=Black]
现在我做western,不管用什么抗体做一抗,都不出带了。我想了很多原因,包括样品制备,一抗的有效性。。。我的蛋白是150kd,biorad半干转20v 1个半小时,膜用立春红染色,有带。以前
2014年06月09日发布人:tianmei001
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[size=2][color=Black]各位高手:
本人最近做western时,检测的目的带大小为200KDa,可是显出的结果发现目的带呈一片弥散状,象拖尾的样子.是什么原因啊?非常着急![/color][/size],[size=2
2014年05月15日发布人:woshituzhu
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一下,确定哪个面导电。
FTO可能比ITO的性能好一点,做实验的时候先用金刚刀切成需要的大小,再用万能电表测一下,找到导电面就可以取代工作电极进行电沉积了。,补充:请问大家的导电玻璃是在哪买的,是什么规格的,导电玻璃有一面导电,直接电
2016年04月03日发布人:兔子