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第一次做面制食品中铝元素的测定,我使用的都是紫外分光光度计,铝的标准溶液时
1ug/ml,使用的是湿法消解,消解后先定容到50ml,后吸取1ml,到25ml,然后加入相关的试剂,然后上机测定,我想问一下高手们,我的铝标准溶液时1ug
2011年08月02日发布人:sophie599428
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请教各位高手:
最近有个3类片剂,由于主药极易氧化,所以原研品在双铝包装中充入了氮气保护,原研处方中有甘露醇、pH102、HPMC、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠。
请问大家:
1、原研处方中有哪个辅料具有抗氧化作用吗
2014年06月23日发布人:小牛牛
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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[size=2]我买的国药分析纯的异丙醇铝,每瓶有一半量的都是块状的固体,有的还很大,这是不是吸潮的原因呢?
如果吸潮了是不是就表明异丙醇铝不是很纯了,分解会有氢氧化铝生成,是不是真空干燥一下也没有什么用了呢?
不知道有谁的
2016年03月21日发布人:笔笔
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使用的是梅特勒同步热分析仪,不知道上海凯正的铝坩埚适不适合梅特勒仪器使用,效果怎么样?各位请指教,同步热分析做的温度一般都比较高,铝坩埚最高只能加热到650度左右,可能不太适合这类更高温度的仪器,一般使用氧化铝或铂坩埚居多。,上海凯正的铝
2011年03月15日发布人:bin
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温度800,原子化温度2450,空白太高了,石墨炉测铝对石墨管需要特殊处理,楼主处理过了吗,找个新的石墨管,先空烧看吸光值是多少,然后再进空白看看吸光值是多少?问下,用什么纯度的酸,空白都这么高了。,没有,请问怎么处理?,优级纯啊,铝和锌是
2014年07月18日发布人:happydream
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396.1nm试试看。还有环境中的铝很多,注意环境问题。,同一浓度的标准溶液有没有出现吸光度越来越高的趋势?如果有的话,可能是Al的残留,可以考虑加大除残温度及提高除残阶段的氩气流量。我感觉石墨管虽然还是涂成的,但还是很有可能在高温下铝和碳
2016年01月24日发布人:adg
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我们测合金中的铝,每次都已经清洁进样系统了,标准曲线走完后,线性很好,但测高点的标样时总是偏高,标样,标准重配,还存在这样的问题,标样真值在0.几%左右,我们是水平观测的,我该怎么办,这种情况大家认为有什么好的处理方法,谢谢大家了
2015年03月16日发布人:ay123
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采用石墨炉标准加入法测铝,做的一塌糊涂。
试样的大概浓度在10ppb左右。
加入浓度为:12.5ppb 25ppb 50ppb,软件提示添加剂浓度可能太小,不能得到好的结果。
然后改成:20ppb
2014年07月18日发布人:happydream