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我把细胞消化接种到24孔板之后,已经四天了,老是每孔的中间部分长不满,每天换液时都用PBS 清洗,第二天换液时都出现同样的情况,每孔的边缘长的很好,中央大量死细胞,我也不知道是什么
2012年08月11日发布人:49888
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GC-MS烤四极杆,什么时候用,什么情况时候用。如何操作?谢谢,请问是什么型号的仪器?
如何执行自动 GC-MS 分析器烘烤,以快速降低空气-水背景?
清洗离子源之后确保MSD没有泄漏, 您可以 "烘烤" 离子源和四极杆以快速降低
2012年03月14日发布人:ees人生无奈
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我想问一下我不小心把液相FL9500工作站上的文件夹删了,我想知道怎么找回文件?
有知道的 请尽快答复,本人万分感谢!!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-31 18:34 编辑 [/i]],到回收站找啊,不行
2011年04月02日发布人:linger0824
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暑假里比较悲催,取出样品杆时发现前端的小片拿出来不见了,工程师拆完了极靴那也没找到,还有可能在电镜哪个地方?,掉下面了吧,一般不影响实验就没事,是单倾杆的样品头吧,是确认在插样品杆时有片,而拔的时候没有吗?
如果确认是的话,那个东西
2014年10月13日发布人:坚持2011
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听说HILIC平衡时间长,又没有实例,走梯度比普通柱子大概要多平衡多久呢?,用过HILIC,跟同样规格的C18柱平衡时间差不多,没有特别长这一说。,为什么hilic柱子难平衡?有什么原因吗,hilic不知道有没有哪方面比较特殊。但我用的
2011年11月30日发布人:zhllo001
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已知来的蒸汽压力、釜内物料的比热容、物料所要上升的温度、还需要其它什么条件才能算出夹套蒸汽用量?可有计算公式?
可否根据能量转换来算?怎样计算?,在蒸汽管道上面可以测量使用的蒸汽用量!,已知来的蒸汽压力、釜内物料的比热容、物料所要上升的
2015年12月11日发布人:p1900
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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这样的话是否可以这样做,用仪表风将薄膜顶起,弹簧压缩;然后拆开连接头,把阀芯杆和执行机构杆之间的间距加大点,等于说就是增加了弹簧的压缩量,从而来增加全关时弹簧的预紧力,请问各位这样做是否可以,会有什么不妥吗? 会不会改变阀门的行程
2013年08月27日发布人:XXXX111
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根据我们过往的经验和近期实验,发现CHO表达某些单抗时上清中存在过多的游离轻链,轻链二聚体等,尤其在表达量差的细胞株中更明显,猜测这也是导致单抗表达量低的一个原因,不知大家怎么看待这个问题[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:911
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由于实验室没有预抽真空的设备,所以样品杆一般习惯放在真空中,但如果按照操作规程,似乎烘烤抗污染罐液氮后才能放入,这样就要等很长时间,能否把样品取出,只把样品杆放入,再烘烤液氮呢?,可以。我们这里以前一直把单倾杆放进去,目的是封住入口,打开
2015年08月04日发布人:jkh123