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版主、若军老师和环保巡视大人表示感谢,没有你们的帮助,这小玩艺就只能给我自己把玩啦。谢谢!
这是一组在线色谱上的三阀四柱进样原理图。
色谱采用了单检测器,串联结构,膜片六通阀。分析石化产品的碳1~碳8.因为每个阀后都可以另接阀和检测器,所以想进
2014年08月11日发布人:SO2
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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各位同仁 帮帮忙 我做的茚三酮比色法测蛋白水解度做的标曲几乎一个数值 一点线性没有 而且反应过程中也没有颜色变化 空白对照是空白管结果都是负值 轻微大家茚三酮显色剂怎么配置 这个实验关键控制条件是什么?,本人以前也碰到过类似问题,做了很多
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2016年03月10日发布人:青青草
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问题一
仪器三周没用了,最近用时发现气泡拍不出来,而且气泡是在连接泵的一根管子里,怎么排也不出来。
问题二
没有排除气泡就运行了一下,发现泵压根本就升不上来,就是处于没有泵压的状态,怎么回事啊?
个人疑问:是不是
2011年08月29日发布人:空白照片
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选择移液器,大家给点建议。
要买三种型号的10ul-100ul 、 100ul-1000ul和1-5ml的各一个,因为对精确度要求很高,觉得1-5ml的可以买个国内的大龙,其他的据说eppendorf和gilson的不错,不知道有用
2011年01月06日发布人:生活eesf
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小弟刚接触 纳米领域 如下述三图 为合成出的纳米粒子形貌 但不知是何原因,出现如此严重团聚?是样品合成原因还是制备TEM原因?求各位大神指教,这都好几个微米了吧,都不算是纳米颗粒了,没有分散开吧,制样的时候超声时间长些就好了,不好意思
2015年10月22日发布人:mimima