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色谱条件是什么?“连接上柱子以前平衡了将近两个小时”什么意思?直接走两通吗? [/quote]
[size=2]嗯,色谱条件就是A:水+0.1%的TFA;B:乙腈+0.1%的TFA;平衡的时候用的是100%A流动相;
是的,就是走的没有柱子的通路,不
2014年08月13日发布人:@STAR@
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基团。请问,该如何将fmoc 重新去掉?
这可是一个多星期的结果。so fainty!
先谢谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
TFA应该可以[/color][/size],[size=2
2013年11月30日发布人:taoshengyijiu
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时候是配合使用的。比如我在做HBCD的同分异构体及雌激素的检测时。都选用了混合使用。,可以,我们昨天一个流动相就是:A相0.1%TFA-Water ,B相:0.1%TFA-(ACN:MeOH=6:4)!,可以混合的啊,混合的目的是为了得到更好的
2013年08月24日发布人:grace!
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请问怎么才能将流动相的ph调到2? 所使用仪器是waters的uplcmsms
文献上有TFA调的,但在论坛上搜了一下,发现有人说TFA有不少弊端,各位牛人能不能推荐一个好的解决方法。我那是公用仪器,怕老师不让用TFA
2012年05月09日发布人:xiongwei397
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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!!![/size],[quote]原帖由 [i]TAT[/i] 于 2015-3-17 17:03 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2015年03月17日发布人:junhun
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?,0.1%的三氟乙酸应该不会有问题的,不同的检测物质检测限都不一样的,这个楼主可以自己试验得到每种物质的检测限度数据。,文献是说加TFA抑制电离效果,但是也可以用,它的抑制作用没想象的那么强,实验室我们一般用FA ,我觉得这个更好一些,是啊,我们也一般用FA ,但是另一个实验发现TFA的分离效果
2009年12月07日发布人:yuyan0419
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会都以离子状态存在,离子化响应好,加入碱主要是减尾剂,改善峰形,并且不能尽量别超过10mmol,不然对柱子寿命很有影响,我也是做蛋白质分离的,加TFA就可以,或者适当升高柱温。,我试过磷酸二氢钾的也拖尾 不过还是谢谢啊
水和乙腈中我都尝试过加TFA,效果还是不行,磷酸缓冲盐什
2011年05月20日发布人:绿茵ssein
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相的比例,或者调整流动相的pH值至酸性(比如说加0.05%TFA pH~2)。流动相能用2相最好不要用3相,那样配置重复性不好。
如果楼主有条件的话可以换极性色谱柱试试,比如说 Hillic 柱子,流动相还是建议酸性,楼主应该查一下相关文献
柱子应该用什么型号
流动相用什么成分及比例
如果能用反相柱
那一定是增大水相比例来延
2010年09月11日发布人:santa
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[size=2]我是用岛津的LC-10AT-荧光做血浆中的氨基酸,流动相为0.02M KH2PO4(+500uL/L TFA):90%乙腈=57%:43%,柱温箱温度为35度,流速1mL/min。样品处理为先沉淀蛋白再衍生化然后固相萃取
2015年03月27日发布人:txwuyan