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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36][b]原子吸收[/b][/url]分析中,100,1000mg/L的单元素标准溶液,有效期有一年、二年、三年和五年。
在实际工作中,大家如何储存标液
2010年08月11日发布人:财富思考
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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1ml的标液,而且存在安瓿瓶中,价格不菲,怎样才能更好的吸取出来,而且溶剂不挥发,当然吸的 越多越好了,可是瓶口很小,不知道大家都是怎样吸取的,交流下经验吧!!,那就要求你用针取样时要迅速了!,我都是直接倒出来,总会残留一些,想着做曲线
2010年04月20日发布人:gitde
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
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试样锌含量0.1-1.0%的 结果锌的标液浓度要多少微克每毫升,波长是多少?是213.9还是307.6。谢谢,拿什么仪器测啊?还有你这波长 哪来的 啊?,楼主是做什么啊?说的信息太不具体了。我来跟你说一下我们的,原吸测锌,波长
2012年04月08日发布人:819173139
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定时,标液的吸光度比以前降低好多啊,有哪些方面的原因及对应的处理解决办法?,灯是否老化
2011年05月12日发布人:yfdihdx
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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,通过控制雾化压力来达到效果。,这个10um具体是如何规定的?雾化压力是可以改变气溶胶雾化后液滴吗?没具体探究其中机理!,这个不清楚,需要相关专业人员来解释。,很好奇这个规格的评判标准,气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量
2015年07月19日发布人:ayanyang