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[color=Black][font=Verdana]我们实验室得到一个蛋白,分子量35KD,有活性。用PEG5000修饰,修饰率在5-13个赖氨酸位点。老板想知道是否蛋白的空间结构影响了PEG修饰率总是在5-13这个范围,所以想做一下
2014年03月29日发布人:=pkchen=
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?,这会对结果有影响么?,PEG一类的表面活性剂会给出观察到的“一片大森林”,而且很难冲干净。,哦,是这样的啊,可能靶板被污染了吧,谢谢,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,应该是污染了,需要花些时间冲一下。,应该是污染了,需要花些时间冲一下。
2018年09月20日发布人:今生如此
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硅胶均不能解决。望园子里的兄弟姐妹帮忙解决。,先试一下PEG6000,PEG8000,十二烷基硫酸钠等亲水性润滑剂吧!,试过PEG6000了,粘的厉害。如果用十二烷基硫酸钠的话用量范围大概是多少呢,其实粘冲往往和模具有着密切的关系,如果模具
2014年02月10日发布人:a456
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最近查到文献用聚乙二醇浓缩蛋白,以前没接触过,完全不懂,请教各位高手,具体的步骤怎样?
是把蛋白溶液装入透析袋,至于PEG粉末中吗?
此外,我的蛋白分子量在10-80kD之间,应该选用多大分子量的聚乙二醇啊?
非常感谢!,朋友
2010年06月13日发布人:yangxue95
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[/color][/size],[size=2][color=Black]用PEG20000浓缩,透析袋选择分子量小于你目的蛋白分子量的(8000或者更小)
方法是将你要浓缩的蛋白加入到透析袋中,然后将透析袋直接放入有少量PEG20000的
2014年02月03日发布人:wmp1234
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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内容如题, 另外还要水溶性好,性能稳定 , 容易和别的表面活性剂复配。合适答案的,金币全给了,虽然不多。,做什么产品用,问我呢陶氏和巴斯夫的人,他们专业,做玻璃切削液的用的..,PEG-600棕榈酸,或者其他聚乙二醇油脂,低泡,你用水
2014年05月25日发布人:vbnm
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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, 请问各位有何办法,谢谢!![/color][/size],[color=Black][size=2]
改用蔗糖即可。如果仅仅做电泳,用PEG浓缩后可以用乙醇沉淀蛋白,这样可以把PEG去掉。此外PEG分子要足够大,这样才进不去
2014年07月05日发布人:yapuyapu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816