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我用气质联用测土中的16种多环芳烃,标样的 重现性还好,样品的重现性不太好,主要是后几种高沸点的物质,第二针都比第一针面积大30%左右,请教这是怎么回事?,1.感觉是因为稠环芳烃在柱子里的残留问题.我也遇到过做过焦油分析后,会有萘\蒽等在
2008年01月08日发布人:lovesnow
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我要测的是多环芳烃里面的 菲
液相的标线打算买标准品来做 想问一下标准品是用水能溶解的吗
还有如果不能用水 用甲醇溶解了做标线
对我之后测水溶液里的菲的含量会不会有影响??????????
急求
2013年04月16日发布人:舞疯
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的标识值和标定值有一定的误差。我无法判断哪个更加准确,更加真实。
其次,就是制备标准品的方法。也就是精确度的层面上的问题。以前我制备标准品的时候,只是精密制备一个,相信自己的制备过程。但是后来发现这样做好像不行,用两次制备的标准品标定同一
2015年07月13日发布人:麻瓜
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[size=3][color=#0000ff] 多环芳烃也叫多核芳烃,英文缩写:PAHs,此类物质由于其具有“三致性”,并且污染面广,来源多,一直是环境领域的重点关注对象。[/color][/size]
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2010年01月11日发布人:dragon5
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和标准品都是以相同的状态存在(离子),出峰时间是一样的。在计算的时候,记得把标准品的钠离子扣除就是了。,如果在柱上有保留并且保留时间一致,就说明实际的色谱过程是一致的,就能用。
另外,流动相中加入含钠离子的缓冲盐就可以避免或减小这种潜在的基体效应(这种效应可能会影响紫外吸收信号)。,首先非常感谢你们的帮助!
我采用的流
2011年05月22日发布人:090820040
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乙醇重结晶,通常邻硝基芳烃可以溶于乙醇,也就是混合物可用乙醇将邻位的异构体洗掉。间和对位分离较麻烦,如果间位很多(看来楼主是硝基苯进行硝化合成二硝基苯,这样对位异构体很少,邻位较对位多很多),则可以通过重结晶分离,损失不会很大,而且间位应该
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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摸索液质测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是
2010年02月03日发布人:ouoje
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,帮我解决下这个问题----多谢了!,菲的浓度太大了,它在水中的溶解度6.3×10−7mol/l。,可不可以通过加入一系列的有机溶剂作为溶媒来加大其在水体中的溶解度呢?,降低储备液浓度,降低稀释比例,即增加助溶剂在水中比例,多环芳烃是脂溶性的,在水中的溶解度非常小。你
2013年04月09日发布人:倾轻地
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ZEK01.2-08忘了是不是这个标准?,可以使用DB-5MS的色谱柱。现在有一种20m*0.18mm*0.18um的色谱柱,测试多环芳烃会快速很多。,谢谢各位兄弟。
我是看ZEK 01.2-08上用的是内标法,但是我没做过内标。
如果外标
2011年08月05日发布人:yiyuguchen
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang