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[size=2]大家好,真是很为难,不得已求助谁有安捷伦色谱数据修改的软件,或者知道在哪里能下这种软件吗? 实在是迫不得已啊! 需要修改样品信息,如进样时间、进样序列、位置等等的。有朋友知道的,烦劳告诉一声!万分感谢![/size
2016年08月09日发布人:rxcc33
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仪器之前,实验室会收到一份安装准备书,不知道该做哪些准备呢?
在使用色谱仪的前、中、后有哪些需要注意的注意事项啊?呵呵,问题比较多,还请大家帮忙!!!,内容如上 论坛下载中心还有很多这方面的资料,楼上自己搜索下。
资源:高效液相色谱
2010年05月21日发布人:xiaoxuejie
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一样,保留时间延后把有机相比例调小就行了,色谱柱不同影响很大,你的色谱柱跟文献的色谱柱一样吗?,3分多钟这个峰有多高?检查有没有漏液,流动相配制有没有问题等。,把甲醇的比例调小,保留时间就可以靠后,比如用流动相甲醇(50%),0.4%磷酸
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu
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[size=2]价格相近,液质三重四极杆,该选AB4000+还是Thermo的endura? Thermo的endura还给了3年保修。AB1年。液相都用岛津的超高压。[/size],[size=2]个人认为AB4000 的灵敏度
2017年01月20日发布人:春雨
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菌!管路是否干净,可以用异丙醇冲洗管路系统,过滤白头堵或者是色谱柱堵了,用纯的有机溶剂甲醇或已经小流速长时间冲洗。如果还是高压不下,那就只有换柱子了。为了保护柱子,最好加上预柱,同样的遭遇!我现在用纯溶剂冲洗能够保证压力稳定不变,但是用到流动相
2013年05月16日发布人:apple_danny
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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做化学工作的,经验还不足,想向各位求教一下,怎样看液相和气相的色谱图,谢谢各位,请帮帮忙!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-10 11:57 编辑 [/i]],一般一个色谱峰代表一个物质,建议拿一色谱基础理论相关
2011年06月13日发布人:amao_330
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[size=2]大家新年好!请教各位,waters液相色谱的柱温最低可以设为多少?为什么我设25℃后,用此方法平衡总是显示平衡失败,而我把温度提高到30度、40度时就可以,但是柱温会影响出峰情况,我想要的柱温为什么不能设定?请问谁知道液相
2015年11月03日发布人:蛋白之安基
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[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
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2011年12月11日发布人:林海