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那么多的。,纯异丙醇好 但是必须把把柱子卸下来,反相一般用甲醇就可以呃。正相用 异丙醇,哦,那气相色谱柱呢,需不需要清洗,书上是说避免水、甲醇之类的,气相色谱需避免水,还需要避免甲醇么?我们基本用完以后升高柱温,注入一两针甲醇,等烧干
2010年05月28日发布人:Erica2088wr
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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waters2695洗针液及清洗柱塞密封垫的溶液(10%甲醇的超纯水)至少多久更换一次?,我认为一周换一次比较合适,最长不能超过半个月。,10%甲醇有抑菌作用,只要没有浑浊、沉淀,可以用下去。,最好经常换吧,等看看到浑浊、沉淀的时候,流动
2011年11月17日发布人:1985lhyan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url] 泵有一个不出液呢,入口单向阀是好的,管道也是好的。
奇怪的地方就在出口阀上。原来是泵A出液,泵
2011年06月23日发布人:swn_nyve_vb
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[size=3][b] 液相色谱手动进样阀的使用和保养[/b][/size]
[size=3] 液相色谱进样器有手动和自动两种,随着系统自动化的推进,自动进样器已渐趋普及。但是手动进样阀的使用量还是比较大的,尤其是在企业中。我们
2010年01月21日发布人:maicaixiaogu
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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对于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中流动相脱气你有啥认识?脱气方法都有哪些?常用的脱气方法是什么?,一般不就是过0.45um的膜嘛
2011年11月12日发布人:BridgetJones
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自我介绍一下,见笑啦。
单位有6台液相
1、液相 品牌:岛津(2台)
检测器型号:LC- 2010Detector
输液泵型号:岛津LC-2010AHT
脱气机型号:
柱温箱型号:LC-2010 Oven
自动进样器
2010年06月16日发布人:ttkl533
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[size=3] 摘 要:介绍了影响色谱柱使用寿命的几个因素,探讨了色谱柱规范化管理和保养的经验。[/size]
[size=3] 关键词:高效液相色谱;柱;管理;保养[/size]
[size=3] 高效液相色谱法是
2010年03月02日发布人:ngoir