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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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[size=2]关检测项目:
大众红外
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart multi-bounce
2015年11月21日发布人:揉揉小蛮腰
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[size=2]相关检测项目:
晶片 art ce
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart
2015年08月18日发布人:boom
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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[size=2][color=Black]
我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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[size=2][color=Black][b]
最近要用PC-12做药物筛选,并且最后需要种96孔板,查了ATCC有两种pc12细胞,一种是贴壁一种是微贴壁?这两种细胞在生理方面有什么区别?上海细胞库有三种细胞是未分化,低分
2012年02月02日发布人:flower-201