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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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ABI,waters,agilent,thermo这几家公司生产的质谱仪各自的核心技术是什么?都有哪些优缺点?有没有大虾能给概述一下,不胜感激!,我觉得,就液质联用来说:
(1)首先,造质谱,得这个工厂有至少10年的制造历史。因为
2008年05月27日发布人:lynnpumc
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Thermo iCAP-Q 软件无法使用,电脑与主机连接不上了,重启电脑好几次也无法连机,软件是灰色的,是什么原因造成的?,现场培训时,编辑方法曾出现两次死机;有一次正在分析时,连接丢失。,那是什么原因引起的呢?,重新安装下软件就好了,将
2016年04月11日发布人:jiankufanhan
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请问各位1L液氩相当于多少升氩气,谢谢,液氩的密度是 1.40吨/立方米
氩气在标准状态下,其密度为 1.784kg/m3
1400/1.784=784.75m3,先谢谢了,那么说1升相当于784升氩气,现在的大的165L杜
2015年09月30日发布人:nmn
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ta[/font][/color]
最近刚到一单位,有一台Thermo的Nicolet iN10,软件是Omnic picta。
1。这台仪器跟ABB的红外
2014年12月11日发布人:爆炸头
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ta[/font][/color]
最近刚到一单位,有一台Thermo的Nicolet iN10,软件是Omnic picta。
1。这台仪器跟ABB的红外
2015年01月31日发布人:vcve
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=2][color=Black]
胰岛素不贵啊,25mg包装的,也就200-300元吧,是人胰岛素,其用量文献里不太一样,我们是称取10mg的胰岛素,溶于10ml的培养液中,过滤,可存放1个月,用时第一次诱导是1ml培养液加10微升该胰岛素
2012年05月07日发布人:8964357
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[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan