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RNA pull-down实验
Buffer 500µl冲洗磁珠3次。6. 用50µl RIP Wash Buffer重悬磁珠,然后将其加入到生物素标记并变性的RNA中,4℃过夜。7. 过夜的混合物3000rpm离心1min,去上清
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In Vivo PK Service
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