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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大
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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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[size=2]我的thermo deca xp plus分子泵显示转速100%,但是离子规却不能显示有真空度数值,不知道是什么情况?有哪位帮帮我?是不是主板坏了?[/size],[size=2]一般真空度不能总显示吧[/size
2015年07月16日发布人:轰轰
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=2]胶体考染就是用G250+磷酸+甲醇+硫酸铵的考染方法,需要过滤吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]恕我无知,实在不知道你的胶体考染是染什么东西。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年12月21日发布人:lixi559
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567
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这么久,竟然犯了这种低级错误,肠子都悔绿了,进样前要是仔细确认下下标签就好了。但事已至此,再说这些也没用了。现在我只想知道这种情况下,仪器检测器的损伤有多严重,寿命不会一下子减半吧,唉!还有,
我用的是Thermo 的仪器,直接进样时
2010年10月20日发布人:njyyyil
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在我的印象中,1ppm就是万分之一,1mg/Kg也就是1ppm,,可是为什么我周围的一些人认为1μg/ml也是1ppm?买回来的标准溶液一般都是1000μg/ml的,,他们也说就是1000ppm,,,另外我配的标准溶液有1μg/ml的
2011年08月24日发布人:yuzitwo
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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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ptfe +fep 共混料生产镀银电线,出现黑色腐蚀斑点,疑为加工温度过高时物料发生微量降解,通过何种热分析实验来明确,测一下加热前后样品的分子量及其分布,作一下对比,观察加热后的样品是否有小分子量的峰出现或加热后样品的分子量是否降低
2010年04月24日发布人:lucky
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[size=2][font=仿宋_GB2312]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平
2015年03月28日发布人:盼盼