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我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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Thermo iCAP-Q 软件无法使用,电脑与主机连接不上了,重启电脑好几次也无法连机,软件是灰色的,是什么原因造成的?,现场培训时,编辑方法曾出现两次死机;有一次正在分析时,连接丢失。,那是什么原因引起的呢?,重新安装下软件就好了,将
2016年04月11日发布人:jiankufanhan
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black]pET32a空载体蛋白表达在上清中还是在沉淀里?怎么我的空载体表达在沉淀里呢?应该是这样吗?[/color][/size],[color=Black][size=2]
你说的上清是指什么?是细菌
2014年02月04日发布人:阳光树
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[size=2][color=Black]我在做WB事,内参和其他的BAX,ERK,JNK,Survivin每次都能做出来,结果还不错,唯独P38(cst)和BCL-2(Santa Cruz)做了好几次了都做不出来,,我第一次用5%封闭液
2014年01月09日发布人:linlinstar
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ta[/font][/color]
最近刚到一单位,有一台Thermo的Nicolet iN10,软件是Omnic picta。
1。这台仪器跟ABB的红外
2015年01月31日发布人:vcve
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我用的96孔板都是重复使用的,用前紫外照几个小时.今天发现,孔里出现细菌.但我还是点了MTT,测OD值.结果连相同的几个复孔的值都不均匀.这会是染菌 的原因吗?如果是染菌对实验还会有什么
2012年07月22日发布人:ha111
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各位豪杰,在下想请教一下,类似于96孔板之类的塑料制品是否能用洗液泡?如果不能,应该如何处理??
谢谢!![/size],[size=2]
目的是什么?想重复利用?
如果重复利用,我们用过,是可以的。洗液泡一夜
2014年11月01日发布人:嗅嗅
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[size=2][color=Black]各位高手能否帮我解答这个问题,我要测的蛋白大小是38kd,用的是abcam的一抗,marker是Fermentas家的,同一张膜上做了GAPDH(37kd)和这个蛋白,GAPDH出在36kd下面
2013年06月04日发布人:standup
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[size=2][color=Black]做P-P38有一段时间了,买的抗体是santa cruze的一组装----小鼠抗大鼠一抗(IgM),二抗是羊抗小鼠,都用1:500(推荐1:200--1:1000),曾出来过,但是最近就不
2014年03月03日发布人:Ao7