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啥事。
大神们,我能从哪些方面排除故障啊?!
气相的小菜鸟,看论坛里的东东,看不懂啊!ORZ。换了进样口那里的什么隔垫O圈衬管什么的没有什么卵用。正常显示的气路流量啥的正常啊。点火正常。信号最初跑的基线也不高啊。不知道哪里的问题
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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的几大品牌紧跟waters推出欲开口的垫子,然后为了解决欲开口带来的副作用改换为超粘合的预组装盖垫,这跟市场上这种机器的用户数量明显提高有很大的关系。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 再例如 09年下半年起欧洲市场因检测需要一度是几家公司同时促销硅烷化的瓶子,这些高端的产品都是
2014年03月22日发布人:出国吧
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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自动进样瓶内,样品再放在瓶内插管中,就可以抬升液面高度,达到微量样品自动进样的目的。,通常的办法是是往样品瓶里加内衬管吧,一般仪器厂商都有卖的,记得在岛津的实验室见过。,可以把针位置设低些,或者也可以使用高回进样收瓶,仅供参考。,有瓶内插管,安捷伦公司有卖的,其他一些卖液相耗材的公司也有吧。也可先把进样针位置往下设。,谢
2013年12月26日发布人:lisa2002
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[size=2][color=#804000] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进
2011年05月18日发布人:amelican_beauty
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
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问题[/size],[size=2]开机时进样口压力关闭,然后就报警还是怎么样?[/size],[size=2]新建分析方法实验看看。[/size],[size=2]有可能是漏气,试着更换进样口隔垫,拧紧进样口和进样口端柱螺母。[/size
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga