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临床试验
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金属离子析出
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药物含量与药物释放
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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微谱 铜锡合金检测 ( 孔隙率检测,成分检测,针孔度检测
状态下将反应液A与过氧化氢混合,进行氧化反应; 3、在沸腾状态下加入盐酸继续反应; 4、以水冲洗容器器壁,继续在沸腾状态下反应;或者以水冲洗容器器壁,蒸发浓缩溶液; 5、以水冲洗容器
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微谱 牙齿美白贴片化妆品备案 ( 成分分析,漂白剂检测,摩擦剂检测
厂商就需要对化妆品做严格检测检测内容依据QB/T 2966-2014《功效型牙膏》规定,牙膏宣称包含:防龋、抑制牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈有关问题、除渍增白、抗牙结石、减轻口臭、改善其他口腔问题
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微谱 氯化钠测定 ( 理化性质检测,理化分析,物理性能,成分分析
;不溶于浓盐酸。不纯的氯化钠在空气中有潮解性。 稳定性比较好,其水溶液呈中性,工业上一般采用电解饱和氯化钠溶液的方法来生产氢气、氯气和烧碱(氢氧化钠)及其他化工产品(一般称为氯碱工业)也可用
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微谱 口罩防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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