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,但是测量几个PPM就有问题了,应该可以吧,innov-x的手持式有专门测土壤重金属的,测试肯定没问题。可以咨询李老师。,可以测量,不知道你们用的是哪一个型号的仪器,有具体的谱图参照吗?,如果测量土壤中的元素,要使用波长X射线荧光光谱仪,而且
2015年12月26日发布人:jom
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不知道你说的真空保护是指的哪个部分?,LZ的意思是不是说真空要不要降下来吗?,调节完电压电流之后,要关闭X射线
除了这个选项之外,还有一项是真空保护,说明书上说是保护晶体的,LZ的意思是说真空要不要降下来。,X荧光仪一般不用每天关机的。在
2016年03月28日发布人:坚持2011
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今天来个简单的问题,根据自己实际工作,你体会到了 X射线荧光光谱分析哪些独特的特点?,分析元素范围广。一般现代波长色散X射线荧光光谱仪均能测定元素周期表中从铍到铀的80多种元素。,测定元素的含量范围宽。可以从10-6级到100%,若经过预
2015年12月23日发布人:龙泉
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距离有关吧,不知是否准确,看一下说明书, 里面应该有个线形图, 可根据时间和电流来决定膜厚,日立工程师胡扯,大该在3-4nm,电流越大,溅射下来的金颗粒越大,在同样的时间下就越厚。,时间长厚;
电流大,PT的颗粒大;
一般超过5nm你怎么分析啊?,和你的电压电流以及时
2009年10月29日发布人:风大
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我是原子荧光新手,最近刚开始接手单位原子荧光的项目.做了砷硒汞都听顺利的,但是前两天开始做锡,发现标准曲线的荧光值一直是一样的,而且峰形很怪,8秒的读取时间是一个很大的平台峰,且峰形很参差.
我用的是吉天AFS-930,锡标准曲线最高点
2014年11月01日发布人:ass
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X射线荧光光谱仪可以做定性分析吗?
如果可以的话,定性的含量范围是??,可以,重元素可以做到几个,十几个ppm级别,轻元素相当含量还要高些才行。,重元素是指元素的质量数之重吗,就是元素序数靠后的,就是在元素周期表里比较靠后的元素?,对的
2014年08月08日发布人:vbnm
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使用X 射线荧光熔融制样法分析铁精粉中的硫含量,由于高温影响,分析精度很难控制,讨论如何解决?,精粉中的硫含量相对较低,温度对其影响并不是特别显著,硫在高温时的挥发对于高硫化合物的影响要大的多,比如一些硫化矿等。从我分析铁精粉的经验看,在
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当