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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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题了。用FDTD-solution计算颗粒散射峰是通在颗粒周围加六个面,然后对流出面的总能量积分,就能获得散射谱;或者计算流入总能量,计算吸收谱。(消光=散射+吸收)。
comsol里找不到相应的函数,也不知道用如何
2015年11月28日发布人:兔子
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如题了。用FDTD-solution计算颗粒散射峰是通在颗粒周围加六个面,然后对流出面的总能量积分,就能获得散射谱;或者计算流入总能量,计算吸收谱。(消光=散射+吸收)。
comsol里找不到相应的函数,也不知道用如何
2015年08月11日发布人:双子座
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审稿意见:
Figure 2b standard error bar shall be given to indicate the precision of the method.
standard error bar 是指置信水平吗,excel里面有的,做一个标准误差,然后可以在excel里面生成,误差棒,也就是实验点要加上误差棒,表明实验的准确性
2009年06月22日发布人:ouoje
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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。先贴个sigma的步骤:
trap染色
TRAP染色(sigma-aldrich.NO387)
1. 37℃预热足够的去离子水。
2. Fixation solution(固定液)室温放置,细胞爬片浸没30秒,用去离子水彻底清洗
2015年09月11日发布人:NBA
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这几天用Takara质粒试剂盒提取质粒,被一个问题困扰。
收集2~3 mL大肠杆菌,加入250 uL Solution I,重悬菌体细胞,加入250 uL Solution II后溶液浑浊,结果未提取出质粒DNA。减少菌液体积,重新
2008年12月03日发布人:TTEWEE
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如题了。用FDTD-solution计算颗粒散射峰是通在颗粒周围加六个面,然后对流出面的总能量积分,就能获得散射谱;或者计算流入总能量,计算吸收谱。(消光=散射+吸收)。
comsol里找不到相应的函数,也不知道用如何
2015年08月25日发布人:青青草
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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, and Chromatographic system— Proceed as directed in the Assay.
Standard solution— Dissolve an accurately weighed quantity of USP
2010年04月16日发布人:shadow809