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配细胞培养液时常用到过滤器,我们一直是以压力锅灭菌消毒,但我总感觉,高温高压都对滤膜有影响。
不知高手是否有其他更好的方法。
谢谢![/b][/color][/size],[size
2012年10月08日发布人:pencil菲
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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我用的滤器是PAll的,用前不用高压[/color][/size],[size=2][color=Black]
不是吧,这种滤器只用于HPLC 的?我买了100个啊,三百
2012年11月10日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做WB,跑完胶,上样空下面总有白色沉淀!
各位大侠,是不是APS原因?放久了?
帮忙,帮忙!![/font][/color][/size],[size=2][color
2014年02月20日发布人:xiaoxiaoniao
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我公司水处理RO前保安过滤器过滤精度为5μm,处理量为100m3/h,由于原水水质恶化,平均半个月就要更换一次保安滤芯,现考虑更换为自清洗过滤器,不知是否可行,成本是否划算?,我觉得不行。
保安过滤器是为了保护后面的RO,EDI等
2015年07月24日发布人:美丽婷婷
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[size=3][b]本文仅针对用反相碳十八烷基硅烷化填料的柱子和紫外检测器的HPLC。[/b][/size]
[size=3] 通常在理论教学时,HPLC分析总要求实用HPLC纯的试剂、用孔径比填料粒度小的微孔滤膜过滤流动相
2010年11月30日发布人:ross_racheal
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,按照那些方法不是很有效,细胞全部集中在中间;2.细胞换液后,原来贴壁的细胞都脱落了,连在一起,用肉眼可见细胞培养液中有白色漂浮物,估计是死细胞,我以为是换液动作太粗鲁了,再换液时又加倍小心,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3.
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=2]导师让写一个关于UV 和 HPLC检测药物方法的报告,求解啊,之前从没有涉及到类似的东西,只是会用,请大家谈谈有关检验药品的方法:UV HPLC 的区别,包括两者使用的局限性,精密度。。。。等等的,大家可以各抒己见
2015年02月17日发布人:哇啦
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我今天刚配好的培养基打算拿去过滤,滤的时候发现一点阻力也没有,打开滤器,发现滤膜都皱的缩起来了,根本起不到过滤的作用。我装滤膜时,滤器拧得很松,师姐告诉我等到用的时候再拧紧,会不会
2012年10月09日发布人:langlang
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最近在做原料药的有关物质方法验证,小弟是头一次搞这个东西,有很多问题都不大明白,特向各位老师请教。有些问题请不要见笑。。。。
有关物质采用的HPLC方法
岛津的液相10AT
流动相:0.05mol/L的磷酸二氢钠(PH=3):甲醇
2010年09月04日发布人:zhangyandong4