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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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对于要分离的样品, 怎样选择合适的波长啊,
我们实验室合成了几个化合物,确定波长为254nm
为什么氢化可的松、睾酮、黄体酮的波长也定为254nm。
通过什么确定啊,它们的最大吸收波长虽然都不一样,但在254nm时都会有吸收的,而且可以兼顾到杂质的检测。一般都会选这个波长
2010年01月07日发布人:chengjia6
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做了一个实验,得到白色小颗粒,很小,不能测单晶XRD。
所以想请问各位,如果让其长的再大点,我应该怎么做?
升高温度?减少溶剂量?
请不吝赐教,感谢各位。,改变一下降温速度,你可以快速和慢速
2011年05月22日发布人:gitde
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HPLC的预柱怎么选择
要摸一个条件,请问预柱有没有类型分别?
是不是ODS\C8\正相柱可通用?
什么牌子的预柱好啊?大概多少钱?,选跟色谱柱填料一样的,用C18的柱子,选C18的预柱就好了!,一般都是用C18的柱子
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=2]对于一个多肽,如何从分析型HPLC的条件放大到制备型的HPLC条件,除了考虑流速,上样量,是否还要改变梯度等其他因素?
刚开始学习多肽纯化,请各位高手赐教!谢谢![/size],[size=2]如果使用梯度,梯度也可能
2014年11月24日发布人:owanaka
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岛津10AT泵的液相管路过滤器可以用5%的硝酸超声清洗吗?有更好的清洗方法吗?——用异丙醇超声洗不下来呀。,没用过稀硝酸,我都是用甲醇超声的,效果很好。,用5%的硝酸,是安捷伦的做法!,过滤器不锈钢的好像都用稀硝酸超声的。,是的,但里面
2012年01月04日发布人:njyyyil
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(气缸上部是储气罐),右边2个是保位阀,左边2个是过滤器(左上是主过滤器减压阀,左下是储气罐提供故障关气源的过滤器减压阀),气缸的中部是关侧。
2、定位器用的是SV I双作用阀门定位器。
3、阀门的功能:带联锁的故障关双作用调节阀,电磁阀失
2013年08月27日发布人:明灰灰
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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我做HPLC检测催化的药物样品,c18柱子,254nm检测波长,流动相是甲醇(或乙腈)和酸性醋酸盐缓冲液,样品是溶解在磷酸盐缓冲液的药物。在3min一直有明显的吸收峰,面积甚至比药品更大。空白的磷酸缓冲液也有这个峰,纯水就没有。我试了磷酸
2010年07月09日发布人:sona
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian