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[size=2][color=Black]各位大侠99偶吧!
本人暑假在四十几度高温条件下做WB.组织蛋白上样每孔200ug,大约20ul/孔,电泳80V跑出浓缩胶,100V分离胶至底部,切胶约3*7CM2,伯乐半干转膜仪(250V
2013年07月10日发布人:misswu61
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[b][size=2][color=Black]各位老师,我以前转膜都是150mA半个小时(这个我也很疑惑,为什么这么短时间),后来发现滤纸和膜一样大小时,转得100min,转半个小时大部分都在胶上(原因难道是由于滤纸直接互相接触,电流
2013年04月27日发布人:韩梅梅
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配置低渗、高渗液提取核蛋白PPARa。在跑SDS-PAGE时每次染胶都非常漂亮,但是用100v,2h转膜却始终转不成功,丽春红染色后都是一片空白,只有溴酚兰印迹。请大家帮我讨论一下,我的问题到底是出在提取还是转膜?另外今天加了TAKARA的
2014年07月01日发布人:docsy
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急问DMSO溶解MTT时得紫色结晶不慎滴在ependorf枪的外壳,就是擦不掉,怎样才能擦掉呢?我做96孔板MTT时不小心滴上的 ,它跟MTT其反应后变成紫色液体,紫色的液滴滴在枪上的
2012年08月23日发布人:66小飞侠
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我的目的蛋白分子量为123KD,我用的是BIO-RAD半干转,恒压20V,时间80分钟,转完后考马斯亮蓝染色,胶上没有任何条带!是全部转上去了还是转过了啊?
还有就是转膜的时候电流一直都
2014年03月03日发布人:S6044
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量避免使用
测氯离子用滴定不行么?,氯化钠怎么可能会有紫外
2011年12月22日发布人:小林小溪
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免疫学进展》 -2003年2期
作者:冯德杰
摘要:用反相高效液相色谱法 (R HPLC)测定静注人免疫球蛋白 (IVIG)中残余胆酸钠含量。首先用固相提取柱吸附、浓缩制品中残余胆酸钠 ,然后加入一定量胆酸钠 ,使样品中胆酸钠含量达到可检测水平后 ,依外标法进行测定。结果表明 ,用R HPLC法测定胆酸钠准确性及重复性较好 ,是一种相对准确快速的方法。
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
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[size=2][color=Black]请教:转完膜后PVDF膜是直接放到抗体内还是用PBST洗几遍?
今天看到生物秀上说要用TBST洗三遍 10min/次,我都是在PBST内洗一下就放到抗体里了(抗体使用封闭液配的)。[/color
2014年01月24日发布人:xue258
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帕纳科minipal2荧光管管口膜破了还有救吗,这个没得救了 除非这个返回瑞士原厂进行再次封装压膜才可以 x光管 生产环境国内他们估计没那个设备 出现这样情况他们都是建议客户直接换个x管子 帕纳科的光管是他们自己产的 但是也不便宜的,看了
2014年11月06日发布人:a456
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溶剂过滤器的滤膜发霉了(是那个垫在滤膜下面那层白色的膜
),
应该怎么处理啊
已经用开水煮沸过,但是没什么效果啊
请高手指点??
谢谢了,用6mol/L的硝酸浸泡几个小时,再用甲醇超声3-5分钟,马沸炉烧,把温度提高点,烧几个
2008年08月24日发布人:santa