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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年01月20日发布人:ass
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分别将不同的标样梯度稀释后做了标准曲线,标样的保留时间还算稳定,其中有一个标样,第一天和第二天跑的时间差1.1min,不知道什么原因。今天跑样品的时候发现几个主要的峰的保留时间和标样相比都差零点几分钟。洗脱条件和上样量是完全一样的。把不同
2011年07月28日发布人:daixuanmn
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主要做氯离子,硫酸根离子,硝酸根离子,磷酸根离子。最近这段时间保留时间都提前了很多,氯离子和硫酸根离子的峰值响应怎么也变小了,怎么回事呢?有没有什么办法解决?,保留时间提前,峰型变锐,面积减小!色谱柱需要清洗再生了!,物质保留时间提前了
2012年03月31日发布人:SWY
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我想用脂多糖损伤内皮细胞,但脂多糖是粉末状的,我不知道应该用什麽溶液来溶解它?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我想既然用来损伤
2012年09月09日发布人:鹅鹅鹅
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到 0.0500mol/L 吗?标定后浓度为 0.0516mol/L 行吗?,你的问题是两个:准确称量的内涵和用基准试剂配制标准溶液的要求。
用基准试剂配制标准溶液时,最核心的是称准确、配准确和算准确。即必须用分析天平准确称量,准确到
2011年04月01日发布人:玲珑
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有个甜味剂的样品,要测它的糖精钠含量(不知道它的糖精钠大概含量范围)那我怎么称样,才能保证样品和标准样品溶液的浓度接近呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-25 16:38 编辑 [/i]],很简单,去尝试
2011年08月26日发布人:344893119
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给以分析分析!!谢谢!,请问楼主28和32的比例是4:1还仅仅28高呢?最近换过He气吗?气路有无净化管?,氮氧比不到4:1,He是刚换的!(我是一瓶气两台仪器共用,另外一台是Agilent的,没问题)有净化管!,"28峰值还是那样1.0e6
2010年06月11日发布人:eesa_dc_seein
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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[size=3] 网上曝光了12种常吃的“毒”水果,涉及柑橘、荔枝、苹果、梨、葡萄、西瓜、香蕉、桃、桂圆、芒果、柿子以及大枣。“毒”水果多是超范围、超剂量使用化学药剂,严重威胁人们健康。
真是不说不知道,一说吓一跳。笔者一直纳闷的“现在的
2010年11月01日发布人:风大