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[size=2][b]采用sol-gel法制备了Au-TiO2复合材料,在500摄氏度下煅烧两个小时,空气气氛。煅烧前颜色为红色(Au颗粒大小十几纳米),煅烧之后却变成了蓝色。
请问各位虫友,这是什么原因?
根据我的了解,Au
2015年12月14日发布人:ENA
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本人第一次用溶胶凝胶法制备TiO2, 以钛酸丁酯为钛源,将钛酸丁酯加入到100mL的无水乙醇中,为A液,无水乙醇、和冰醋酸的混合液为B液,将B液缓慢的加入到A液中,其中钛酸丁酯:无水乙醇:水:冰醋酸的摩尔比为1:20:8: 7.86,得到
2013年06月10日发布人:翔少爷
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[size=2][font=黑体]请问各位高人,做标准曲线10倍梯度稀释时:(1)我可以任意从我的cdna样品溶液中取一个用来10倍梯度稀释,还是我必须用切胶回收得到的cdna质粒梯度稀释来做表曲(2)请问我的标准曲线老是做的乱七八糟
2015年04月30日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black]
各位战友,有个问题请教大家:
如题,细胞冻存后标签掉了,搞不明白我现在养的是那种细胞了,请问这两种细胞系有什么区别呀?细胞特性的区别?有什么方法可以鉴定下呀?
谢谢。[/color
2012年02月18日发布人:fklo83
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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大家好,我们正在采购固定道荧光光谱,主要目标是岛津的MXF-2400和理学的 Simultix12
有使用经验的人给点评论!!
稳定性,准确度,故障率,售后……
谢谢,谢谢!!!!,我从故障率上给你我的使用经验。
Simultix12故障率很高,不排除我们那台机子刚好倒霉了
2015年08月21日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black]
这是我的2-D图,为组织样品,第一张图上样300ug,胶条24cm,点好像分得还可以,但是,与同类样品比,点的数目实在太少。而且点都集中在上面部分,下面很少,不知道可能会是什么原因?二向时间
2014年05月16日发布人:雪原
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[size=2][color=Black][b]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种
2021年12月10日发布人:biabiade
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[size=2]质谱仪器哪个公司的好?[/size],[size=2]四极杆定量,ABsciex公司比较好。[/size],[size=2]有钱就AB[/size],[size=2]你最好还是拿基质标液去测试后再确定吧。销售都是忽悠。就拿
2015年09月22日发布人:春雨
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[size=2][font=黑体]Real-time已经做完,最近却又为统计犯愁了。两组动物,一组是对照组,n=8;另外一组是给药组,n=8。试图对比基因X的变化。采用b-actin作为内参,使用2-△△ct 法。
对照组的△ct值(n
2015年06月03日发布人:黄花菜