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各位好,我在用SHIMADZU AUW220D Uni Bloc 秤重量时,天平显示的数据老是变化,不稳定。有没有使用经验的人,帮忙出点主意?怎么调?
我每次用都是先开机,然后机器自动校正,再过20分钟后才使用的。可测得的数据还是不太
2016年04月29日发布人:大花猫bb
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想测一下材料的元素组成,主要关注C、H、O和卤素Cl、Br的定量分析,不知道用什么方法测精度比较高。谢谢~,元素分析仪加上离子色谱仪!,物质不确定 测定物质的分子式?,用色谱分析,用内标和外标都是可以的。,材料是有机和无机的混合物,我只想
2011年12月23日发布人:心情se567
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我们实验室每次细胞换液或者消化细胞,都要用D-HANKS液洗。但我不明白的是,要是说洗掉细胞的代谢物或者洗掉培养基和血清得话,纯水液可以满足啊,为什么一定要D-HANKS液呢?这是
2012年06月26日发布人:okhaha
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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我的2D图经常在碱性端横纹,经过多种方法时好时坏,不能很好解决。请教高手帮忙分析一下图中出现横纹的原因。谢谢!
另外聚焦时电压可以上升到9000V以上,总的电压达到10万
2014年04月02日发布人:txwuyan
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[size=2]今天发现液相色谱分析样品的时候出现了怪异现象,怎么也想不通,秋大侠解答。具体疑惑如下:
流动相为四乙基氢氧化铵水溶液(pH-9.0):甲醇=95:5,流速为1,从昨天到今天,同一浓度的H2O2出的峰面积下降了不少,今天
2014年08月13日发布人:xuuuu
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做2D已经有段日子了,可是感觉还是有很多问题,恳请各位高手指点交流。
我的材料是植物叶片,用的是TCA-丙酮沉淀提取,然后用裂解液溶解后离心上样。这里边的离心一般应该采用多少
2014年01月09日发布人:toy
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu