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反应后得到混合物,文献中的处理方法是在低压下(0.3mmHg)减压蒸馏50°C得到目标产物,但是这样的低压我们实验室达不到,还有其他方法可以分离到这个化合物吗?,没有太好的办法,借别的实验室用一下,这个东西不贵,国产的最便宜才1000块
2010年11月01日发布人:yangst85
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我用的是星形球磨机,氧化锆球,能把颗粒磨到多细?能磨到200nm左右吗?,可以做到500nm,这要求找到好的球料比,包括大中小球的比例,还要找到好的助磨剂,比如乙醇什么的,第三要加表面活性剂,13甲烷磺酸钠什么的,再就是转速,不是越快越好
2015年10月27日发布人:孤独的渔夫
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—300ppm的。我的测试方法是:称量1g左右样品+1:1盐酸40ml溶解后,定容100ml再移取10ml定容至100ml待测。
请各位前辈看看,指导我一下怎么用icp测上面的主要元素,和微量元素。 主要元素配成50
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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接手一款梅特勒早期的TGA,还不会接线?,透明管子已经老化,在哪可以买到新的?,最好先看说明书,应该其中有说明的。看不明白的这个打电话给梅特勒公司啊,请他们发资料过来,或电话里解释一下也可以。,梅特勒的管子、螺丝之类都是公制的,国内买一根换上应该不会有大问题。,机型太老了,不一定有资料。,除了资料
2011年08月23日发布人:nini
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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大家好,我想问一下,您有用过QIAGEN公司的Ni-NTA Spin Kit 试剂盒的吗?订了个试剂盒,说明书上说的步骤不是很详细,或许我没大弄明白,有点迷糊,不知道
2014年04月05日发布人:shkudo
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转载
这边的电镀清洗废水一天约200方,经一级沉淀后排放,无生化。目前出水COD大约在200-300之间,想找个办法不需要沉淀能把COD降到50以下。请问有没合适的氧化剂和或者吸附材料?,吸附剂,如活性炭吸附等 加生化系统,上MBR膜
2013年08月27日发布人:莫莫莫
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:is5
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尼高丽is50开机时机器尾部有嘶嘶的响声,大概半分钟就没有了,以前没有这种声音。现在屋内温度18度,会不会是室内温度低的原因
2014年10月13日发布人:农夫三拳
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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测试之前,将管流管压设定为50,60;测试完成后,关机发现管流管压变化至40,75;请问这是什么原因呢?
而且原有的最低值10,2;也变成了20,2;
请教大家,你用的哪个公司哪个类型的荧光?,不知道你用的是什么型号的仪器,像这种情况
2016年03月28日发布人:small2011