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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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RT,Eu和Dy共掺杂的Sr2MgSi2O7,想看看拉曼的变化,求标准图谱,看看都是对应的哪些峰。:hand:,拉曼没有标准图谱吧,又不是XRD。
找几篇Sr2MgSi2O7的论文,看看分析吧。
掺杂这么多,可能很难看到尖锐的峰。,嗯
2016年04月28日发布人:今生如此
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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亲爱的朋友们,
能不能帮我看看细胞怎么了。乳腺癌细胞MCF-7,养着养着就成这样子了,背景特别脏,还有类似死细胞出现。求解释或者解决方法。欲哭无泪啊~~~~~小女子不胜感激。
情况如图。我的细胞:[/size
2015年02月24日发布人:黄花菜
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帮忙计算污水池PH调节需要的片碱量!!
污水池污水体积约为460M3,PH约为3。求需要多少公斤片碱,调节至7左右?,水温25°C,片碱纯度为100%,其他干扰忽略不计的情况下:
(1/1000)*460*1000*(40
2016年04月29日发布人:明灰灰
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用溴乙烷和N-甲基咪唑合成[C3mim]br的时候用的环己烷溶剂。反应温度35°C,(溴乙烷沸点37°C),一开始都为液态,也互溶,后来大概反应了7个小时吧,就成了白色固体,这是反应完成了呢?还是溴乙烷挥发的原因啊?不是一般离子液体的合成
2014年03月15日发布人:teddy
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有机废水,经蒸发除去无机盐后,用芬顿技术,不配A/O等装置,可实现达标吗?,有机废水直接全部回用于循环水系统,不排放。不好吗?,补充一下,COD约3000-5000mg/l,氨氮100-200mg/l,有机物主要有甲苯、甲醇、水杨酸甲酯等
2015年10月20日发布人:青青子衿
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我们单位最近想买一台原子荧光,主要做样品中的砷汞,偶尔做硒镉,基于两个原因考虑,1:仪器做汞比较好做,因为我们做汞的样品太多了,而且汞太难测了;2:售后要好。我调查了下,主要考虑买普析的PF7,有没有用过PF7的筒子或者比较了解这款仪器的
2014年12月28日发布人:风往尘香
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磁性氧化铁 (γ-Fe2O3)纳米粒子的投射电镜样品怎么做? 需要做怎样的处理?
谢谢大家,好像需要找那种能消磁的那种样品杆。,也有专门的机构不需要消磁也可以做,TEM是不允许做磁性样品的
会污染电磁透镜,主要是对电镜有影响,大家都不
2015年10月22日发布人:xiaoxiaojinglin