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请问C=O的对称伸缩和不对称伸缩在什么位置?,这个要看C=O连在什么位置上,一般它所在的范围1800-1500: 一般对称收缩在很弱,峰型不是很明显,一般在我们看到的峰型多指非对称吸收峰,如果你想知道非对称峰型的吸收波数建议你用拉曼
2011年09月21日发布人:hanhaixingkong
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问使用哪些仪器可以直观测得W/O微乳液粒径大小?我听说过激光粒度仪,环境扫描仪(不知是否可以),还有什么别的方法吗?,ESI,库尔特乳粒测定仪--贝克曼,我是是做水性轧制油的,就用这个来检测粒径的大小。
仪器介绍
2015年07月07日发布人:大大
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RT,我想制备出20-40nm比较均匀的纳米Fe3O4粉,不知道哪位能帮俺支个招!
图片是我现在制备出的纳米颗粒,因为尺寸太小,对性能有影响,那你可以试试共沉淀啊,那个制得的会比较大粒吧?,我是外行,你这个是不是就是磁性纳米材料啊
2015年03月23日发布人:无怨无悔
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[size=2][font=黑体]转染HEK293细胞时,转染一个T-25培养瓶,质粒转了8μg,脂质体10μL,七天以后细胞成葡萄球装,要收毒,这正常吗?在包一代毒的时候,又7天就收的吗?[/font][/size],[size=2
2015年02月24日发布人:荒漠孤驴
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:甲醇 tvoc 混合标液[/font][/color][/size]
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的
2014年09月21日发布人:米囡
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请教各位,我的是FeO和Fe3O4的混合物(粉末状),适合用哪种坩埚呢?,我选用氧化铝坩埚会有严重的下移现象,这是为什么?,可以试试石墨坩埚。过去做过Fe3O4和Fe,自己做了个石墨坩埚,在火里烧一下后测试的。,最好使用铂铑Pt/Rh合金
2011年02月18日发布人:Andrew
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大家好,进样口位置的O形圈多长时间换一次?如果判断需要更换了?
如果是O形圈变得膨松了,密封性不好了,对实验数据能有怎样的影响?,以不漏气为标准,老化的话会造成密封性不好,进样口压力会无法维持或者精确控制。,要保证o型圈边缘是光滑的
2010年05月21日发布人:shaust
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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[url=http://d.namipan.com/d/cc1d21025bcf2b8a7e7cc8edaa9cb6b771dffe36e848c300]http://d.namipan.com/d
2011年12月27日发布人:eedc-dcnge
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我想知道它的发展史,利弊等等,谢谢,文献的东西一定要多注意,尤其是国内的期刊,很多的不着边际的,不过是强化A2/O工艺的一种做法,无他,就是生物膜法结合了活性污泥法,同解,刚在好氧池加了悬浮填料,观察现象是泥附着到了填料上周围的水都很清了
2013年04月24日发布人:XXXX111