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体。方法如下:
1 离心获得菌体,用同体积的细菌裂解液重悬(25mM Tris.cl:1mM EDTA:20%蔗糖:200mM Nacl )
2 液氮和37度之间反复冻融3此。
3 大功率超声15此,开始和暂停个30秒
2013年06月20日发布人:dream2013
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尿素,20 Tris-Hcl;
250mM NaCl,2M 尿素,20mM Tris-Hcl;
125mM NaCl,1M 尿素,20mM Tris-Hcl ;
20mM Tris-Hcl 在4摄氏度条件下各透析6个小时, PH值分别
2013年12月07日发布人:11_hjx
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过结果急死了 请各位高手帮忙!谢谢!!
PS 电泳是我是用100V恒压 以前一直没有问题的 后来换了一次Tris-HCL8.8之后就出现了这个问题 但是后来又换了新的Trisbase之后也是这样。[/size][/color],[size=2
2014年04月19日发布人:ending
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这会增加产品成本。
[url]http://www.millipore.com/catalogue/item/20-188[/url]
0.5M Tris-HCl, pH 7.4, 1.5M NaCl, 2.5% deoxycholic
2013年05月16日发布人:glass
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uL 22.5 uL
TEMED 2.5 uL 2.25 uL
(这个配方来自DXY,今天又回来了,呵呵)
3*Gel-Buffer 配方:(200mL量)
Tris-Base 48.44g
Tris-HCl 31.52g
2013年11月19日发布人:梦幻苹果
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位高手:目的蛋白酶80%饱和硫酸铵沉淀后,溶于20mMpH7.0的Tris-HCL,同样的缓冲液透析后,上离子交换层析,平衡液为20mMpH8.0的
2014年05月31日发布人:biabiade
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测二硫键时,DTNB难溶于水,加热后依然难溶,请问有哪位高手做过这个实验,帮忙教一下,DTNB 应该用tris-gly缓冲液配置,一般为4mg/ml . 多看点文献呗~,我也测过,容缓冲溶液的,4mg/mlDTNB用0.5mg
2015年10月21日发布人:小书虫
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小电泳槽,3%的浓缩胶(45v)跑了半小时后换电压(147~150)跑了4个半小时后停止。
10%胶是30%ACR1.665ml,pH8.8Tris-Hcl1.25ml,H2O2.35ml,AP和T均为25ul
12%的胶是30
2014年06月19日发布人:standbyme
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816