-
(是按说明书来的)。
3.Western Blot
a.配胶
分离胶10% 浓缩胶5%
30%丙烯酰胺 5.0ml 1.0ml
1.5M Tris 3.8ml 1.0M Tris 0.75ml
10%SDS 0.15ml 0.06ml
H2O 5.9ml 4.1ml
10%APS 0.15ml 0.06ml
TEM
2013年05月31日发布人:birdfish
-
现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
-
][/size],[size=2][color=Black]
ACR.BIS胶是自己配的吗,有可能配错了,前面小分子的带出来了,后面大分子没出来,胶的浓度挺大的,你电泳的时间太短了[/color][/size],[size=2][color=Black]
用7.5%的分离胶试试,应该可以解决问题。另外,在保
2013年06月03日发布人:jiushikeshui371
-
,配方如下:
62.5mM Tris-Hcl,PH6.7
2%SDS
7ml巯基乙醇
总体积100ml.
各位使用过的战友感觉如何,原来的条带是否剥脱的干净?另外,大家是否有其它好的膜剥脱液的配方或是检测磷酸化蛋白、未磷酸化蛋白的
2014年03月12日发布人:yonger
-
[size=2][color=Black]
肝脏研磨,细胞裂解液提取(7M尿素,2M硫脲,4%的CHAPS,40mM的Tris),20000转离心取上清,使用丙酮过夜沉淀后,在使用细胞裂解液溶解,跑双向,发现等电聚焦电压上不去,到约
2013年06月19日发布人:shanzhapia696
-
求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
-
效果一般,请问37度对蛋白影响怎么样?
有点长,谢谢耐心看完,寻求帮助![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
1、酶切条件:20mM Tris pH8.0,35-37度
2013年07月31日发布人:quiqui008
-
=Black]你可以试一试这个: 我们实验室用的还挺好.
裂解液配方:Tris-Cl (pH7.4) 20mM,EDTA 1mM(PH8.0)
由于蛋白酶抑制剂可影响蛋白定量,且新鲜蛋白很少降解,故可不加,如加按建议比例即可。提取磷酸化的蛋白还需
2014年06月07日发布人:sunnyB
-
]具体情况是,上面的大分子蛋白为120KD,下面的蛋白为60KD,一抗按照1:1000,二抗按照1:2000添加,转膜缓冲液为3.02g Tris, 14.4g Gly, 15%甲醇,定容至1L。快转100V恒压1h.我个人认为是转膜过程中出现了
2013年12月10日发布人:ending
-
:Tritox-100:1%,SDS 0.1%,EDTA 5M,NaCl 150mM,Tris-HCl (PH7.4) 50mM,脱氧胆酸钠 1%。
4*loading buffer:Tris-HCl (PH6.8) 0.2M,SDS 8
2013年11月11日发布人:minran_1980