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试试看,Tris Glycine对小分子的分辨率不好[/color][/size],[size=2][color=Black]
右面胶跑的时间太长?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]fei1226com[/i] 于
2013年04月25日发布人:gemei0115
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。但是同样配的浓缩胶离心管里的就能够凝好。
自己分析了一下原因,可能是tris-hcl(室温存放)放的太久了,但是不知道他能不能影响胶。还有可能是屋里温度比较低不容易凝。还是丙烯酰胺(4度冰箱里避光存放)有了问题?
不知道大家遇到过这种
2013年05月24日发布人:98776langtao
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我用的是amershem公司的Mini电泳槽,做WB用的是全湿法
缓冲液是25 mM Tris, 192 mM 甘氨酸, 20% (v/v)甲醇 (pH 8.3);
胶大概是8cm x
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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,大概6,7min的时候,
我们看到溴芬兰条带压的挺整齐的,
但是第一个marker孔还是弥散,
样品是用TCA沉淀的,溶解的buffer主要成分是:8M urea, 10mM DTT, 20mM Tris, 23mM
2013年08月01日发布人:红袖添香
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还是有别的原因?请各位指点~
负极缓冲液:0.1M Tris, 0.1M Tricine,0.1% SDS,pH8.25(pH文献上说不用调,按照配方配就应该是,我照做了,也没测pH)
正极缓冲液:0.2M Tris, pH8.9
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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我们这里的实验室快用完了,需要什么原材料啊
还有一般TBE能保存多久啊?[/size],[size=2]
5X TBE配方:
54克Tris碱 27.5克硼酸 20ml 0.5mol/l EDTA(PH8.0
2015年07月02日发布人:穿越时空
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见下:
Binding Buffer 0.5 M NaCl, 20 mM Tris-HCl, 5 mM imidazole, 6M urea, pH7.9
Wash Buffer 0.5 M NaCl, 20 mM
2014年07月04日发布人:wu11998866
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Tris-Hcl;
250mM NaCl,2M 尿素,20mM Tris-Hcl;
125mM NaCl,1M 尿素,20mM Tris-Hcl ;
20mM Tris-Hcl 在4摄氏度条件下各透析6个小时, PH值分别尝试
2013年08月27日发布人:PCR
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(是按说明书来的)。
3.Western Blot
a.配胶
分离胶10% 浓缩胶5%
30%丙烯酰胺 5.0ml 1.0ml
1.5M Tris 3.8ml 1.0M Tris 0.75ml
10%SDS 0.15ml 0.06ml
H2O 5.9ml 4.1ml
10%APS 0.15ml 0.06ml
TEM
2013年05月31日发布人:birdfish
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习