-
,引物(5uM):2ul, dNTP(2.5mM):1.6ul, Mg2+(25mM):1.2ul,10×Baffer: Tris-HCL:20mM, KCL:20mM,反应条件:94 ℃ 5分钟,94℃30秒,61℃30秒,72℃30秒
2011年10月11日发布人:中国特色
-
:
聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量(Mr)
试剂和器材:
试剂:
1. 贮液(用于制备梯度胶)
(1) Tris 10.75g
硼酸 5.04g
EDTA 0.93g(EDTA.2Na.2H2O
2014年06月21日发布人:popo520
-
位络合效应却不是那么强,所以基本就只是分子间的反应,当然没有分子内反应的反应活性强了。
当然,虽然这几个基团的选择性很好,并不是说他们之间的差别真的会有那么之大,如果在室温下,这种反应是很难发生的,所以你查文献时会发现,Borane还原
2014年03月09日发布人:jiushi
-
1.配Tris-Hcl的Tris不纯,
2.平衡时DTT的量不够,
3.1M DTT 时间放的太长
4.第一次平衡时DTT没有滴干净,影响了第二次IAA平衡.
但自己不知道猜想得对不对!
希望大家给我点建议
2013年08月19日发布人:ero11
-
是,上面的大分子蛋白为120KD,下面的蛋白为60KD,一抗按照1:1000,二抗按照1:2000添加,转膜缓冲液为3.02g Tris, 14.4g Gly, 15%甲醇,定容至1L。快转100V恒压1h.我个人认为是转膜过程中出现了问题
2013年11月27日发布人:youyou99
-
有以下可能
1.配Tris-Hcl的Tris不纯,
2.平衡时DTT的量不够,
3.1M DTT 时间放的太长
4.第一次平衡时DTT没有滴干净,影响了第二次IAA平衡.
但自己
2013年12月05日发布人:u76mp
-
wrong with SDS Tris-glycine runing buffer.
reprepare it.[/color][/size],[quote]原帖由 [i]redbutterfly[/i] 于 2013-8-30 13:56
2013年08月30日发布人:ii077345
-
]
建议最好不要用吧。
不用,废的只是这一块胶;用了,可能废的除了胶,你的样品,还有更多的时间。。。。。
可先检查2点:
1。Tris-Cl缓冲液:时间太长,或pH改变,一定重配。
2。APS:建议重新配一下吧。[/color
2014年04月10日发布人:nn255
-
磷酸根的变化水平(nM级),而由于纯化时用的是磷酸,本底的量已经完全超过我要检测的量,曾超滤替换缓冲,磷酸根的量还是完全超过我所检测的范围。
后来换了Tris的缓冲体系,目的条带并没有出来。查了柱子的说明书,磷酸缓冲是纯化的首选缓冲,而
2013年10月27日发布人:奇蒙kate
-
]我用相同条件提取新鲜组织DNA做PCR已经成功,可是用石蜡组织一直没结果。我是利用蛋白酶消化法提取DNA,消化缓冲液:10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA, and 1% Tween-20 。方法如下
2011年09月20日发布人:紫圃