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最近用石墨炉测自来水中的Ba元素,我用553.6的谱线,20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。
灰化的时候吸光度基本是0,但原子化的时候,温度一上升,吸光度就跟着狂飙,上下颠簸得很厉害,到后面依然一片狂乱
2015年08月23日发布人:jiushi
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气相色谱柱壁厚与膜厚度对检测的影响,应该怎样选择壁厚与膜厚度,你说的这些条件归根结底影响的都是分离,一般都是按常规的使用,再说了常用柱子规格也就哪几种,除非是很特殊特殊的分析,不然常见规格的柱子足以满足你的分析。,是否可以这样说,在
2011年08月10日发布人:bhnchnuo
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请教各位大侠一根中性柱毛细管柱的膜厚多分析同一样品有什么影响,膜厚和柱效有哪些关系,膜厚度大,载样量高。理论上膜厚与柱效呈正相关,因为H=A+B/u+C,C项为传质阻抗,正比于液膜厚度的平方。,膜厚对保留值弱的组分分离有优势,膜厚大了增加
2011年05月19日发布人:ees人生无奈
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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半年前,做砷能做的很准,然后中间有半年没碰过仪器。 今天去测样,发现标线测出来都是负值,仪器完全没有响应。(1)仪器是afs-820,仪器条件和以前可以测的时候一样,都没有变(负高压260v,电流70ma)。(2)硼氢化钾-氢氧化钾是现用
2016年05月02日发布人:vbnm
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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我想用超声波发生器来降解有机污染物 氟代的 但是做下来效果比较差
买的发生器也不太好 保定一家公司的
不知道版上有没有做相关研究的啊
交流一下,我感觉超声波这个东西太虚,好多文献中都使用过但是实际操作很难实现。你
2013年04月25日发布人:grace!
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ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,
用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,
接触ICP时间不长,希望各位不吝赐教,钠不好做,你可以试试,对这样品吹口气的结果。。。。。呵呵
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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转载
采用超声波液位计测量氨水储罐液位,一般情况下没有问题
以下几种情况出现时,液位测量异常:
1、往储罐内卸氨水;
2、下级槽罐回流至储罐;
3、环境温度升高时。
其实,都是一样的毛病,储罐内出现蒸汽,超声波无法穿透,显示满
2013年08月25日发布人:大球球
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各位网友 我想了解一下利用X荧光测金属镀层厚度,那些品牌和型号做的比较好。,XRF测试镀层厚度没有问题,您可以联系我,我是3V仪器的周先生,我想我们的性价比和服务正是您所需要的,谢谢,镀层厚度有多厚?如果太厚,荧光是测不了的。,主要
2015年01月20日发布人:铃儿响叮当