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教用原子吸收分光光度法测土壤重金属的消解方法,具体步骤能否说下。现在我们实验室只有电热板,没有微波加热器。小弟我找了很对文献,看得都有点晕,消解时到底要不要蒸干呢?如何消解,望具体步骤?金币好说,希望各位哥哥姐姐叔叔阿姨姐夫嫂子们帮忙下
2015年08月06日发布人:#断点#
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年09月17日发布人:adg
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热板,而我们准备用微波消解仪(CEM),这样的话,我们应该如何消解呢?是不是用硝酸加氢氟酸微波消解,然后赶酸?还有就是用[b]原子吸收[/b]测定时都加什么基体改进剂啊?磷酸二氢铵与抗坏血酸行不行?,你可以参考《样品前处理》一书,用微波消解
2011年09月11日发布人:utek
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我用湿法消解、微波消解做同一个样品数值相差一半,但两者的回收率分别达到了80%和90%以上,很不明白,我的湿法消解是控制温度在120度以下的,别人用干灰化法做的砷回收率也比较好,数值和我用微波消解差不多,干灰化法温度不是更高,怎么不会损失
2015年11月30日发布人:iop
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如题,我做一个敷料类样品砷的测定,按国标(GB/T 5009-2003,食品中总砷及无机砷的测定)方法,以硫酸1ml、硝酸30ml湿法消解,但发现最后有浑浊(放置后瓶底一层细粉,补加硝酸继续消化也不能完全消解),这种情况是允许的吗
2010年08月21日发布人:popshengu
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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植物样品微波消解后有悬浮物能否直接做ICP-AES
我用HNO3和H2O2微波消解完样品后,溶液中总有些白色的悬浮液,据猜测有可能是硅,在做ICP-AES前是不是要把这些悬浮物过滤掉呢?因为我想同时测其中的硅含量,所以能不过滤最好
2011年02月24日发布人:woaifou
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2015年03月08日发布人:风往尘香
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我养的是原代内皮细胞,最近将其做细胞爬片,然后做CD31的免疫荧光。遇到的问题是:
1、虽然小盖玻片也经过泡酸、明胶包被等系列处理,但是细胞在玻片上的长势还是不如在塑料上。当
2012年04月11日发布人:join