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=Black]24孔,一般1ml,同楼上的;
使用培养板/皿,特别要注意培养箱内湿度,以及水平状况等[/color][/size],[size=2][color=Black]
6孔板不能加多点吗?我细胞数不够啊![/color][/size
2012年08月29日发布人:JK.jon
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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性)用有机溶剂多次萃取吧。。。。以上为个人想法。,In a 250ml round-bottomed flask, 某氨基酸 was dissolved in water, and then KHCO3(4.5eq) was added.
2014年06月09日发布人:ass
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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做玻纤滤筒消解时,按HJ657-2013的方法,消解液用经稀释5倍的逆王水25ml进行微波消解,不赶酸定容100ml后离心,上清液上ICP-MS(PE NEXION300X)分析,用209Bi作内标测定208Pb,45Sc作内标测定
2015年10月01日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]求助阿,高手们~~~~
最近急需做一个300kD大分子量蛋白的WB,条件摸索了很长时间。
大家有什么经验和建议呢?包括marker、转膜时间等等
我之前用的是法玛西亚的电泳槽、Jim-X半干
2013年04月18日发布人:yonger
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[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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HIF-1a很容易降解,所以提蛋白的时候要注意。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]cwcwcww[/i] 于 2013-5-17 13:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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各位版友,请问下目前的EN71-3 2013版中,除了价态的Cr和有机锡不能用ICP-OES分析,其他有哪些是可以利用ICP-OES测试的。若不能,请问为何?谢谢各位大侠了!!!,EN71-3标准附录E里面有讲到既可以使用ICP也可以用
2015年06月17日发布人:ay123
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不知有没有用耶拿EA3100测氯的朋友!我们单位用的耶拿EA3100测氯发现使用的时候有很大的问题!大家讨论讨论!,啥问题,说来听听。,说说看,讨论讨论。,仪器是不错!可以横式和竖式炉之间自由转换,而其有一个火焰传感器控制燃烧情况,防止积
2014年08月26日发布人:龙泉