-
眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
-
如何克服熔剂挂壁后黏附炸裂问题?,自己顶先,能挂高度如何?,加脱模机 LiBr,对于爆裂,适当的加些脱模剂,一般就可以避免。,这个和你使用的熔剂的量有关系,如果不考虑熔剂膜的厚度,高度不是问题,可以到坩埚边缘。你的那些样品在用这种方法熔融
2019年05月06日发布人:small2011
-
大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
-
。这是第8天的效果。 [/color][/size],[size=2][color=Black]但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡
2012年02月08日发布人:jujuba
-
[size=2][color=Black][b]
大家好,我培养的是hep-2细胞,最近一段时间我的细胞一直出现下边的问题,请大家帮我分析分析这是什么原因造成的阿,谢谢大家了!
1、我培养的细胞在传代后第一天,细胞形态很好,贴壁率也不错,但是第二天细胞就不再有增加的趋势,反倒是贴壁的细胞越来越少
2012年07月03日发布人:jkobn
-
要做一个课题,美国药典用的是SGE的BP10,规格是25m*0.32mm,0.5μm,我们觉得SGE的用途较窄,就用类似的DB-1701,但它规格里没有一样的,比较相近的是30m*0.32mm,0.25μm或30m*0.32mm,1.0
2011年06月18日发布人:xiaoxin2809
-
Nyquist图中可见,铝合金激光表面重熔处理表面应该是形成了新的膜层;电路的两个时间常数在电路图中并联;
2、括号里的两个R,前一个应该是形成的新膜层电阻Rf,后一个是电荷转移电阻Rct,这个拟合电路可以参照电镀和化学镀等方面的阻抗分析的相关文献;
3、你可以极化电阻定义,Rp=Rs+Rf+R
2016年01月01日发布人:8899
-
[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
-
[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii